Bristol-Myers Squibb和Clovis Oncology将合作评估Opdivo（nivolumab）和Rubraca（rucaparib）在不同癌症类型（包括前列腺癌）的2期和3期临床研究中的联合。

这些公司计划推出第二阶段研究，以调查组合治疗在转移性阉割抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性。所有研究预计将在2017年底之前开始。

Clovis Oncology总裁兼首席执行官Patrick J. Mahaffy表示：“我们非常热衷于研究Rubraca和Opdivo，并且可以为多种肿瘤类型的患者以及BRCA突变患者创造新的治疗方案。”在新闻稿中说。

他说：“卵巢，三阴阴性乳腺癌和前列腺癌的这种实质性临床合作代表着克洛维斯和布里斯托尔 - 迈尔斯·施贵宝意识到这一潜力的重大努力。”

布里斯托 - 迈尔斯·施贵宝公司的首席肿瘤学家Fouad Namouni博士说，与克洛维斯的合作“解决了未满足的医疗需求的领域，Opdivo和Rubraca的组合可能为难治癌症的患者带来额外的治疗方案。”

Namouni补充说：“我们致力于调查广泛的肿瘤治疗，并期待研究克洛维斯PARP抑制剂与我们的免疫治疗的结合。

癌细胞不断繁殖，但分裂过程有时与可能导致其死亡的错误相关，例如DNA断裂。如果癌细胞修复这些休息时间，它们就会生存下去并保持繁殖。

Rubraca是参与DNA修复的PARP蛋白（PARP-1，PARP-2和PARP-3）的口服抑制剂。通过抑制这些蛋白质，Rubraca防止癌细胞修复其DNA。事实上，以前的研究表明，PARP抑制促进炎症，细胞死亡，并增加T细胞在肿瘤内的作用。

Opdivo作用于称为程序性细胞死亡-1（PD-1）的蛋白质，其抑制免疫系统检测癌细胞的能力。通过抑制PD-1，Opdivo恢复身体激活抗肿瘤反应和抗癌细胞的能力。由于其作为免疫系统应答增强剂的潜在作用，Opdivo正在各种肿瘤类型的所有阶段进行广泛的临床试验。

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