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吉列替尼/适加坦(XOSPATA)在急性髓系白血病的治疗中展现出了显著的功效

时间:2024-07-19 11:27 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  急性髓系白血病(AML)一直是一个挑战性的疾病。这种由髓系造血干细胞恶性增殖引发的血液系统恶性肿瘤,给患者的生命健康带来了严重威胁。传统的化疗和造血干细胞移植虽为主要治疗手段,但患者的长期存活率并不理想,特别是复发和耐药问题一直困扰着医生和患者。吉列替尼一种新型的口服FLT3抑制剂,通过高度选择性地抑制FLT3突变亚型(ITD和TKD),以及与其耐药相关的酪氨酸激酶AXL的活性,为AML患者提供了新的治疗选择。与传统的化疗药物相比,吉列替尼具有更高的安全性和耐受性,且对FLT3突变阳性的AML患者具有显著的疗效。

吉列替尼

  在多项临床研究中,吉列替尼的疗效得到了充分验证。例如,一项纳入新诊断的18岁及以上FLT3突变阳性AML患者的试验中,吉列替尼联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷巩固化疗,以及作为单药维持疗法,均显示出了良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。大多数患者能够耐受吉列替尼的治疗,且整体缓解率可达50%~60%,这一数据远高于传统化疗的缓解率。

  此外,吉列替尼在治疗复发难治性AML方面也表现出了显著的优势。在ADMIRAL一项单臂试验中,纳入的138名具有FLT3 ITD、D835或I836突变的RRAML患者,在接受吉列替尼治疗后,取得了显著的疗效。这一结果进一步证明了吉列替尼在AML治疗中的重要作用。

  吉列替尼在治疗过程中也存在一定的副作用。如后部可逆性脑病综合征(PRES)、心律问题(QT延长)等,但这些问题在严密的医疗监控下,可以得到有效的管理和控制。因此,在使用吉列替尼治疗时,患者应严格遵循医生的建议,定期进行检查和评估,以确保治疗的安全和有效。

  吉列替尼作为一种新型的FLT3抑制剂,在急性髓系白血病的治疗中展现出了显著的功效。通过高度选择性地抑制FLT3突变亚型及与其耐药相关的酪氨酸激酶AXL的活性,吉列替尼为AML患者提供了新的治疗选择,并有望提高患者的长期存活率和生活质量。随着研究的深入和临床应用的推广,吉列替尼有望在AML治疗中发挥更大的作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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