非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。普雷西替尼（Pralsetinib），作为一种新型的RET抑制剂，为这些患者带来了新的治疗希望。本文将对普雷西替尼在阳性非小细胞肺癌患者中的缓解效果进行分析。

　　普雷西替尼是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂，它通过阻断RET蛋白的信号传递，进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。普雷西替尼可以选择性地、有效地抑制非小细胞肺癌中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合、RET M918T活化突变等，为RET基因融合阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　普雷西替尼在阳性非小细胞肺癌患者中的缓解效果

　　多项临床研究已证实普雷西替尼在阳性非小细胞肺癌患者中的显著疗效。例如，ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果表明，无论患者是否接受过前线治疗，普雷西替尼均取得了持久的临床获益。

　　在ARROW研究中，对于既往接受过铂类化疗的患者，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）为66.7%，包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）高达93.9%。对于未接受过系统性治疗的患者，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）为83.3%，包括2例完全缓解和23例部分缓解；疾病控制率（DCR）为86.7%。这些结果表明，普雷西替尼在阳性非小细胞肺癌患者中具有显著的缓解效果。

　　普雷西替尼在基线存在脑转移的患者中也显示出良好的疗效。在ARROW研究中，对于基线存在脑转移的患者，颅内病灶缓解率高达91%；仅有1例患者颅内病灶发生进展，且进展程度非常低，不足5%。这一结果表明，普雷西替尼对于脑转移患者同样具有显著的治疗效果。

　　普雷西替尼的耐受性和安全性

　　普雷西替尼的耐受性良好，大多数患者能够耐受该药物的治疗。在ARROW研究中，严重不良反应的比例为45%，最常见的不良反应包括肺实质病变、肺炎、败血症、尿路感染和发热等。然而，这些不良反应大多可以通过调整剂量或暂停治疗来管理。此外，普雷西替尼的储存条件相对简单，只需在室温下保存即可。

　　普雷西替尼作为一种新型的RET抑制剂，在阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著的缓解效果。无论患者是否接受过前线治疗，普雷西替尼均取得了持久的临床获益。此外，普雷西替尼对于脑转移患者同样具有显著的治疗效果。普雷西替尼的耐受性良好，大多数患者能够耐受该药物的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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