普雷西替尼/普吉华（GAVRETO），这一由Blueprint Medicines公司研发并由罗氏推广的精准肿瘤学药物，正是这样一颗闪耀的明星，为晚期肺癌患者带来了前所未有的治疗希望。

　　普雷西替尼，作为一种强效、高选择性的RET激酶抑制剂，其上市标志着肺癌治疗领域的一次重大突破。特别是对于RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者而言，这一药物的问世无疑是一剂强心针。RET基因融合虽在NSCLC患者中较为罕见，仅占1%~2%，但其对特定患者群体的影响却是深远的。普雷西替尼正是针对这一特定基因变异，为患者提供了精准、有效的治疗方案。

　　临床数据显示，普雷西替尼在治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者时表现出了快速、强效、持久的临床应答。在多项临床试验中，无论是初治患者还是经治患者，普雷西替尼均展现出了令人瞩目的疗效。初治患者的总缓解率（ORR）高达72%至76%，临床获益率和疾病控制率也分别达到82%和93%。对于先前接受过含铂化疗的经治患者，ORR仍保持在58.8%至62%之间，中位持续反应时间更是长达22.3个月。这些数据无疑为晚期肺癌患者带来了极大的鼓舞和信心。

　　值得注意的是，普雷西替尼不仅在NSCLC治疗中表现出色，在甲状腺癌等其他实体瘤的治疗中也同样展现出了强大的抗肿瘤活性。在针对RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者的临床试验中，普雷西替尼同样取得了令人满意的疗效，初治患者的ORR高达74%，几乎所有患者的肿瘤均有所缩小。

　　普雷西替尼的显著疗效得益于其独特的作用机制。该药物能够选择性地抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而有效阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。与已批准的多激酶抑制剂相比，普雷西替尼对RET的选择性更高，治疗效果更为显著。

　　然而，任何药物在带来治疗效果的同时，也可能伴随着一定的不良反应。普雷西替尼在治疗过程中也不例外，患者可能会出现便秘、嗜中性白血球减少症、高血压等不良反应。但总体而言，这些不良反应的严重性大多处于1级或2级，患者普遍能够耐受。

　　综上所述，普雷西替尼/普吉华（GAVRETO）作为晚期RET融合阳性NSCLC患者的治疗新选择，其显著的治疗效果无疑为患者带来了更多的生存机会和更好的生活质量。随着医学研究的不断深入和临床应用的不断推广，相信这一药物将在未来为更多患者带来福音。请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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