非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肿瘤，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者约占3%-7%。针对这一特定类型的肺癌，劳拉替尼（博瑞纳）作为一种创新的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），展现出了卓越的疗效。

　　劳拉替尼通过抑制ALK融合基因的活性，阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与第一代和第二代ALK-TKI相比，劳拉替尼具有更强的血脑屏障穿透能力，这使得它能够更有效地治疗伴有脑转移的ALK阳性NSCLC患者。

　　劳拉替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这些患者通常已经通过国家药品监督管理局批准的检测方法确诊为ALK阳性。此外，劳拉替尼也适用于经过第一代或第二代ALK-TKI治疗后疾病进展的患者。

　　劳拉替尼的推荐剂量为每次100毫克，每天一次，口服，可以与食物同服或不同服。药片应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断。如果药片出现破损、裂纹或其他不完整的情况，应避免服用。为了确保药物的有效性，患者应在每天大致相同的时间服用本品。

　　如果出现不良反应，应根据患者的耐受性，以每次减量25毫克的方式逐步降低剂量。第一次降低剂量为75毫克/次，每天一次；第二次降低剂量为50毫克/次，每天一次。如果仍不能耐受，则应永久停用。

　　劳拉替尼在实际应用中展现出了显著的疗效。在针对ALK阳性NSCLC患者的临床试验中，劳拉替尼的总缓解率（ORR）达到48%，其中完全缓解（CR）的患者占6%，部分缓解（PR）的患者占42%。此外，劳拉替尼的使用显著延长了患者的无进展生存期（PFS），初治患者的中位PFS达到了27.6个月，对于既往已接受过至少一种其他ALK抑制剂治疗的患者，中位PFS为7.3个月。

　　劳拉替尼不仅疗效显著，而且安全性较高。虽然存在一些常见的副作用，如高脂血症、体重增加、周围神经病变等，但大多数不良反应都能通过调整用药剂量或同时使用其他药物进行有效管控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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