福巴替尼（Futibatinib，商品名Lytgobi），作为一种创新的靶向治疗药物，为胆管癌患者带来了新的治疗选择。

　　福巴替尼主要用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的肝内胆管癌（iCCA）患者，这些患者通常已经接受过其他治疗，且肿瘤不可切除、处于局部晚期或转移性阶段。FGFR2的过度表达在胆管癌中较为常见，促进了癌细胞的生长和转移。福巴替尼通过特异性抑制FGFR信号通路，干扰肿瘤细胞的增殖和转移，从而发挥抗癌作用。

　　福巴替尼的推荐剂量为每日口服20毫克（5片4毫克片剂），直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。药物应在每天大约相同的时间服用，餐前餐后均可。整粒吞服，不要压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。如果患者漏服一剂超过12小时或出现呕吐，应按下一剂量重新给药。

　　一项关键的临床试验（FOENIX-CCA2）评估了福巴替尼在103名先前治疗过、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者中的疗效。这些患者都携带FGFR2基因重排或融合。结果显示，福巴替尼的客观缓解率（ORR）为42%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。此外，疾病控制率（DCR）也较高，患者的生存时间得到了明显延长。这些数据表明，福巴替尼能够有效控制胆管癌的进展，延长患者的生存期。

　　一名患有晚期肝内胆管癌的患者，在接受福巴替尼治疗后，病情得到了显著控制。患者每日口服20毫克福巴替尼，持续数月后，肿瘤明显缩小，生活质量得到了显著提高。这一案例充分展示了福巴替尼在治疗胆管癌中的卓越疗效和潜力。

　　福巴替尼的安全性在临床试验中得到了验证。常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、便秘、口干、脱发、口炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼症、食欲减退、尿路感染、掌跖红肿综合征和呕吐等。这些不良反应多为轻至中度，且多数患者可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。然而，部分患者可能出现严重的副作用，如眼睛毒性、高磷血症和胚胎-胎儿毒性等。因此，在使用福巴替尼期间，应密切监测患者的安全性和不良反应情况。

　　福巴替尼作为一种针对FGFR2突变的靶向药物，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。其显著的临床效果、良好的安全性以及针对耐药性的研究方向，为患者带来了更多的希望和可能。然而，患者在使用福巴替尼时仍需遵循医嘱，密切关注不良反应情况，并定期进行相关检查以评估疗效和安全性。随着临床研究的不断深入和药物的不断优化，福巴替尼有望为更多胆管癌患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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