阿卡替尼(Acalabrutinib)是选择性更高的新一代BTK抑制剂，目前FDA获批用于R/RMCL以及初治和复发难治CLL/SLL的治疗。在2021年ASCO和EHA上均口头报道了在复发难治高危CLL患者中阿卡替尼与伊布替尼头对头比较的ELEVATE-RR(ACE-CL-006)研究，以下是该研究的详细报道。

　　这是一项全球多中心的随机、开放标签的非劣效Ⅲ期临床研究。该研究共入组533名伴有del(17p)或del(11q)高危因素的复发难治CLL/SLL患者，1:1随机接受阿卡替尼（n=268）或伊布替尼（n=265）治疗。主要研究终点为独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存（PFS），次要研究终点依次为任意级别房颤/房扑发生率，≥3级感染发生率，Richter转化发生率和总生存（OS）。分层因素为del(17p)状态（是vs否），ECOGPS评分（2vs≤1）和既往治疗线数（1~3vs≥4）。

　　中位随访40.9个月，两组的中位PFS均为38.4个月(HR=1.00;95%CI0.79~1.27），达到IRC评估的PFS非劣效的主要研究终点。IRC评估的PFS在所有预设的亚组分析中均达到非劣效。

　　次要研究终点，阿卡替尼组任意级别房颤/房扑发生率显著低于伊布替尼（9.4%vs16.0%;P=0.023）；≥3级感染发生率（30.8%vs30.0%）以及Richter转化发生率（3.8%vs4.9%）相当。两组的中位OS均未达到（HR=0.82;95%CI0.59~1.15）。

　　两组对比(阿卡替尼vs伊布替尼)，中位治疗持续时间分别是38.3（0.3~55.9）个月vs35.5（0.2~57.7）个月，任意级别AE发生率97.7%vs97.3%，≥3级AE发生率68.8%vs74.9%。因AE导致的停药率分别是14.7%vs21.3%。阿卡替尼相比伊布替尼，在任意级别的高血压（HR=0.34;95%CI0.21~0.54）、关节痛（HR=0.61;95%CI0.41~0.90）、腹泻（HR=0.61;95%CI0.46~0.80）、以及任意级别的出血（HR=0.63;95%CI0.49~0.82）累积发生率更低。

　　在长达3.4年的随访后，该临床研究显示，经IRC评估的PFS阿卡替尼非劣于伊布替尼。阿卡替尼的房颤/房扑、高血压发生率显著低于伊布替尼，因AE导致的停药率更低。其它常见AE如腹泻、关节痛和出血等发生率也低于伊布替尼。ELEVATE-RR研究证明，和伊布替尼相比，阿卡替尼疗效相当但安全性更好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  阿卡替尼  https://www.kangbixing.com/drug/akatini/