Rydapt米哚妥林是一种激酶抑制剂，其通过阻断几种促进细胞增长的酶而起作用。如果使用LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在血液或骨髓中检测到FLT3突变，患者就有资格以米哚妥林及化疗疗法进行联合治疗。

　　FDA已批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓性白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与一种伴随诊断试剂LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay一起使用，该诊断试剂用来检测急性髓性白血病患者的FLT3突变。米哚妥林是首个与化疗疗法联合用于治疗急性髓性白血病的靶向药物，使用一种诊断检测产品检测基因突变的能力意味着医生可以确定从种一联合治疗获益的特定患者。

　　米哚妥林用于急性髓性白血病的安全性及有效性在一项随机试验中得到研究，受试者为717名既往未治疗的急性髓性白血病患者。试验中，接受米哚妥林与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比生存的更久，但明确的中值生存率不能可靠估计。

　　此外，试验中接受米哚妥林与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比，其没有某些并发症的生存期期更长（平均8.2个月对3个月），这里的并发症包括起始治疗60天内不能达到完全缓解、白血病进展或死亡。

　　米哚妥林用于急性髓性白血病的常见副作用包括发热性嗜中性粒细胞减少症、恶心、粘膜、炎症（粘膜炎）、呕吐、头痛、因出血导致皮肤斑点（瘀点）、肌肉骨骼疼痛、流鼻血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。米哚妥林不应用于对米哚妥林及Rydapt中其它成分过敏的患者。孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林,因为这款药物可以导致胎儿或新生儿受到伤害。经历肺部损伤（肺毒性）迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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