泊洛妥珠单抗 （Polivy/Polatuzumab），作为一种创新的抗体偶联药物（ADC），为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 一、药物特性与结构 泊洛妥珠单抗是首款靶向CD79b的抗体偶联物。CD79b是一种B细胞特异性表面蛋白，是B细胞受体（BCR）的组成部分 ...
吉妥单抗 ，商品名麦罗塔（Mylotarg），是一种创新的抗体药物偶联物（ADC）。这款药物的问世，为急性髓性白血病（AML）患者，尤其是表达CD33抗原的AML患者，提供了新的治疗选择和希望。 一、药物特性与作用机制 吉妥单抗是一种针对CD33抗原的 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。对于不可切除或转移性的GIST成年患者，传统的治疗方式效果有限，因此寻找更为有效的治疗方法一直是医学界的研究重点。随着对肿瘤分子机制的深入了解，靶向治疗成为了 ...
埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab/Empliciti），一款由美国食品药品监督管理局（FDA）于2015年11月30日正式批准上市的创新免疫治疗药物，为多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗领域带来了革命性的变化。作为一款免疫刺激单抗药物，埃罗妥珠单抗以其独 ...
血液恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和滤泡性淋巴瘤（FL），长久以来一直是医学界面临的重大挑战。 杜韦利西布 （Duvelisib）作为一种创新药物，凭借其独特的作用机制，在血液恶性肿瘤的治疗领域取得了显著成效。 杜韦利西布 的核心在于其能 ...
奥英妥珠单抗 ，商品名贝博萨（BESPONSA），是一种革命性的抗体偶联药物（ADC）。这款药物的问世，为急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，尤其是复发难治型（R/R ALL）患者带来了新的治疗选择和希望。 一、药物特性与作用机制 奥英妥珠单抗 是一 ...
库潘尼西 （Aliqopa/Copanlisib），作为一种新型的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在抗肿瘤治疗中崭露头角。 一、药物机制 库潘尼西通过特异性地抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，发挥抗肿瘤作用。PI3K/AKT/mTOR是细胞内的一个重要信号传导通路 ...
阿达格拉西布 （Adagrasib）作为一种创新的靶向治疗药物，在癌症治疗领域展现出了显著潜力，特别是针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者。 阿达格拉西布 是一种不可逆的KRAS G12C抑制剂。KRAS基因突变是多种肿瘤中 ...
卡玛替尼 （Capmatinib），作为一种高选择性的MET抑制剂，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）领域展现了显著疗效。尤其针对携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者，卡玛替尼提供了一种新的、更为精准的治疗手段。 卡玛替尼 主要通过抑制MET受 ...
奈拉滨 （Nelarabine，商品名Atriance），是一种具有里程碑意义的嘌呤类似物抗代谢药物，自2005年10月获批上市以来，便在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病（T-ALL）及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）方面展现出了卓越的疗效。 一、药物特性与作 ...
艾曲泊帕 ，一种非肽类口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，为血小板减少性疾病的治疗开辟了新途径，特别是在慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的治疗中展现出显著疗效。它通过激活TPO受体，促进骨髓祖细胞分化、增殖，并加速巨核细胞成熟，从而有效提 ...
赛妥珠单抗 ，又称戈沙妥珠单抗，商品名为Trodelvy，是一种创新的抗体偶联药物（ADC），为乳腺癌患者，特别是三阴性乳腺癌（TNBC）患者带来了新的治疗曙光。 一、药物特性与结构 赛妥珠单抗是由人源化抗Trop-2抗体与细胞毒性药物SN-38通过可裂 ...
在肺癌的治疗领域，随着基因检测和靶向治疗的不断发展，越来越多的患者受益于个性化的治疗方案。 卡马替尼 （Capmatinib），作为一种针对MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，正逐渐成为这类患者的重要治疗选择。 卡马替尼 是一种高 ...
释倍灵（Mozobil），又名 普乐沙福 （Plerixafor），是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，在血液恶性肿瘤的治疗中崭露头角。它通过阻断CXCR4受体与其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合，促使造血干细胞从骨髓中释放，进而增加其在外周血 ...
鲁比卡丁 （ZEPZELCA，通用名lurbinectedin），作为一种新型的小分子细胞毒药物，在肿瘤治疗领域崭露头角，特别是在治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）方面，展现出了显著的疗效和独特的药理机制。 一、药理特性 鲁比卡丁是一种烷基化药 ...
杜韦利西布 （Duvelisib/Copiktra）通过抑制PI3K信号通路中的关键蛋白激酶，有效减缓了肿瘤细胞的增殖，为无数患者带来了新的希望。 杜韦利西布是一种口服的PI3Kδ和γ双重抑制剂。PI3K信号通路在恶性肿瘤细胞的增殖和生存中起着至关重要的作用，而 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab/Rybrevant）是一种直接针对表皮生长因子受体（EGFR）和间质-上皮细胞转化因子（MET）受体的双特异性抗体。这种独特的设计使得埃万妥单抗能够同时结合并阻断这两种受体，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在体外和体内研究中，埃 ...
阿维普替尼 （Ayvakit/avapritinib），作为一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂，在治疗胃肠道间质瘤（GIST）方面取得了显著进展。 一、药物特性 阿维普替尼是一种小分子靶向治疗药物，能够精准地作用于KIT和PDGFRA这两种在GI ...
卡玛替尼 ，一种专为MET受体酪氨酸激酶设计的高选择性抑制剂，正逐步成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的一颗璀璨新星，特别是在针对MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者中，展现出了前所未有的治疗潜力。 卡玛替尼 的核心治疗机制在于其 ...
尼鲁米特 （Nilutamide/Nilandron）是一种非甾体抗雄激素药物，化学式是5,5-二甲基-3-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-2,4-咪唑烷二酮，它与氟他胺同属于非甾体抗雄激素药物。其独特之处在于，能够与雄激素受体结合，但无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体 ...
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