巴瑞替尼属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个RA相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。
研究数据显示：巴瑞替尼组与安慰剂组的湿疹面积严重指数（EASI）改善比例为：1周时为25.3%：7.2%；4周时为50.9%：24%；巴瑞替尼组与安慰剂组的瘙痒数字评价量表（NRS）改善比例为：1周时为12%：2.6%，4周时为29%：12.5%；巴瑞替尼组与安慰剂组的瘙痒数字评价量表（NRS）改善比例为：1周时为12%：2.6%，4周时为27.6%：13.6%；巴瑞替尼组与安慰剂组的AD睡眠量表（ADSS）（因瘙痒醒来的次数）改善比例为：1周时为20.9%：3.9%，4周时为37.6%：14.1%；巴瑞替尼组与安慰剂组的皮肤病生活质量指数（DLQI）改善比例为：1周时为27.2%：12.9%，4周时为40.4%：17.5%；巴瑞替尼组与安慰剂组的以患者为导向的湿疹测量（POEM）改善比例为：1周时为18%：6.7%，4周时为29.3%：10.8%。
相比于安慰剂，巴瑞替尼在治疗特应性皮炎在第1周和第4周的所有指标都显著改善。在一项关于巴瑞替尼治疗中重度特应性皮炎患者的整合安全性分析中，相比于安慰剂，使用巴瑞替尼的治疗期间出现的不良事件、严重不良事件、严重感染发生率均没有增加。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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