重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，患者常表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其中，难治性全身型重症肌无力更是让患者和医生都面临极大挑战，而舒立瑞（依库珠单抗，Soliris）的出现，为难治性全身型重症肌无力成年患者带来了新的曙光。
舒立瑞的治疗原理基于对免疫系统的精准干预。在重症肌无力患者体内，免疫系统产生的异常抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递受阻，肌肉无法正常收缩。而舒立瑞能够特异性地结合并抑制补体系统中的C5蛋白，阻止其裂解为C5a和C5b，从而阻断补体末端通路的激活。补体系统的过度激活在重症肌无力的发病机制中起着关键作用，舒立瑞通过这种方式，有效减少了对神经肌肉接头处的免疫损伤，改善肌肉功能。
舒立瑞的使用方法较为特殊，通常采用静脉输注的方式给药。初始治疗阶段，在第1周、第2周、第4周和第6周分别进行一次输注，每次剂量为900mg。维持治疗阶段则每2周输注一次，剂量为1200mg。整个输注过程需要在医疗机构内，由专业医护人员严格按照操作规范进行，以确保用药安全和有效性。
舒立瑞起效更快，效果更持久，且没有出现严重影响生活的不良反应。这一案例充分证明了舒立瑞在为难治性全身型重症肌无力成年患者提供有效治疗、改善生活质量方面的巨大潜力，为众多受病痛折磨的患者带来了回归正常生活的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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