CAR-T细胞疗法启动商品化进程后，要考虑生产效率问题。现阶段的CAR-T产品大都使用自体T细胞，制备时间长，难以标准化，无法大批量生产。部分患者由于疾病进展过快，在T细胞基因改造与培养过程中死亡，丧失了接受CAR-T治疗的机会；部分患者由于多次化放疗导致难以提取足够数量的T细胞改造和培养。
开发现成的、可供临床使用的通用型CAR-T细胞可解决上述问题。通用型CAR-T细胞的主要原理是，通过TALENs、CRISPR等基因编辑技术敲除健康者捐赠T细胞表达内源性T细胞受体（TCR）的基因，减少异体排异反应，理论上可实现异体输注，从而使规模化、标准化生产成为可能。
针对上述问题，投资CAR-T不能忽视以下细节：1.对比竞争产品的临床试验数据，关注安全性和有效性在内的各项指标。2.传统的二代、三代CAR-T产品竞争力不强，要关注企业后续新品种、新技术的研发进度，例如双靶点CAR-T、CAR-NK、通用型CAR-T、针对实体瘤的CAR-T等。3.关注研发团队资历和背景。随着新产品开发的推进，CAR-T疗法技术壁垒越来越高。我国传统药企的技术背景主要是仿制药和中药，新兴药物的研发经验仍比较缺乏。考察企业时，应关注研发人员的从业经历和研发经验，了解产品研发费用的投入情况。
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