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伊布替尼(Imbruvica)联合GAZYVA获批一线治疗CLL/SLL患者

时间:2019-01-29 09:35 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  今日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)和艾伯维(AbbVie)公司共同宣布,美国FDA批准抗癌重磅疗法伊布替尼Imbruvica(ibrutinib,)与obinutuzumab联用,作为一线疗法治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。值得注意的是,这是第一款获得FDA批准治疗CLL/SLL初治患者的一线非化疗组合疗法。

伊布替尼

  CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血癌。当癌症细胞主要位于血液和骨髓中时,疾病被称为CLL,当癌细胞主要位于淋巴结中时,疾病称为SLL。

GAZYVA

  Imbruvica是一种口服布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。特定肿瘤细胞依靠BTK信号通路促进细胞增殖和转移。通过阻断BTK信号通路,Imbruvica可以帮助将异常B细胞从支持它们生长的环境(淋巴结、骨髓等)中赶出来。Imbruvica已经获批治疗6种疾病,其中包括5种血液癌症。

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(责任编辑:康必行海外医疗)
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