1998年6月伊马替尼终于从动物细胞实验走进了人体试验，Ⅰ期临床试验中由于它奇迹般的疗效(54名志愿者中，有53位出现了血液学上的完全缓解)，使得诺华次年就迫不及待的推进了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。
结果显示，伊马替尼与传统的治疗方法相比较，将确诊患者的5年生存率从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解，这种疗效可以说是史无前例。由于其出色的治疗效果，FDA加速批准了这款神药的上市，从此江湖，无人不识格列卫。而其疗效显著的背后正是一群研发人员用十余年如一日的坚守才换来的。
伊马替尼/格列卫是治疗慢粒患者的推荐药物，它的出现也开创了癌症的靶向药物治疗时代，自格列卫之后越来越多的靶向药物的出现使得癌症治疗变得越来越精准。
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