卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。今天咱们就来了解一下印度版卡博替尼价格。

　　卡博替尼的仿制药已经上市，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。1.印度版卡博替尼（XL184）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。2.孟加拉碧康版卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。3.孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取仿制药也可以到国外凭借药方购买卡博替尼仿制药。

　　印度版卡博替尼价格

　　2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼（XL184，Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。此次获批基于临床试验CELESTIAL ，试验代号：NCT01908426，这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。患者随机分组至卡博替尼组（N=470,60mg,QD）和安慰剂组(N=237)。研究的主要终点是OS,次要终点是PFS和ORR,每8周进行一次肿瘤评估。

　　试验共入组707名患者，年龄中位数为64岁(22至86岁)，82%为男性，56%为白人，34%为亚洲人。基线ECOG评分为0(53%)或1(47%)。发生HCC的病因为HBV占38%，HCV占21%，40%的病因是HBV或HCV以外的原因。78%的患者存在血管浸润或肝外转移，41%的患者甲胎蛋白(AFP)水平≥400 mcg/L.所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。试验结果表明，两组患者的中位OS为10.2个月VS8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS 1.9个月，两组的ORR为4%VS0.4%。

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