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患者使用卡博替尼(CABOZANTINIB)治疗肾癌需要考虑之前的治疗吗?

时间:2020-06-17 15:55 来源:康必行医药查询 作者:康必行医药咨询

       在免疫疗法(IO)和非IO方案下均接受多激酶抑制剂卡博替尼(Cabozantinib,Cabometyx)治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者显示出可喜的反应。

卡博替尼(CABOZANTINIB)

       两组患者在6个月时的无进展生存率(PFS)相似,其中IO组患者占65.5%,非IO组患者占58.3%,无疾病进展或死亡。两个组的月平均PFS(无进展生存期)值都没有达到7.4.

       肿瘤反应在接受过免疫治疗的患者和未接受免疫治疗的患者之间是相似的。在先前的IO组(n = 33)中,客观缓解率(ORR)为21.2%。未接受过免疫治疗(n = 332)的患者(非IO组)的客观缓解率为17.2%。两组患者的病情稳定率也相似,IO组为54.5%,非IO组为66.6%。相应的临床受益率,即反应率加稳定疾病,分别为75.8% 和83.7%。

       患者的基本特征在两组间得到了很好的平衡。两组患者的平均年龄均为62岁,大部分患者为男性。IO组93.9%的患者和非IO组91.6%的患者的Karnofsky(行为状态评分)表现状态都为80% - 100%。每组至少有一半的患者有3个或更多的受累器官。

       汇总分析包括来自两个临床试验的患者,他们每天口服卡博替尼60毫克。两项研究的入选标准包括:晚期或转移性透明细胞肾癌,接受过血管内皮细胞生长因子受体抑制剂的治疗且疾病进展在6个月内以及Karnofsky(行为状态评分)表现状态为70%或更高。既往接受治疗的数量没有限制,有PD-1/L1/L2抑制剂暴露史的患者符合条件。

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(责任编辑:康必行-小雪)
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