依鲁替尼/亿珂于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，已被多个国际和国内治疗指南推荐用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞生长、进展缓慢的血液肿瘤，较为罕见，慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤是同一种疾病的不同临床表现。亿珂治疗效果如何呢？
一项针对269位年龄65岁以上的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤初治患者开展的随机、多中心、开放性研究10的结果。该研究显示，对比苯丁酸氮芥组，亿珂组的无进展生存期（主要终点）显着延长，死亡或进展风险降低了84%（风险比=0.161；中位无进展生存期：伊布替尼组未达到，苯丁酸氮芥组为18.9个月）。对比苯丁酸氮芥组（35.3%），伊布替尼组的总体缓解率（完全和部分缓解率总和）显着提高，达到了82.4%。同时，该研究显示伊布替尼的整体安全性与过往研究一致，接受治疗的CLL患者最常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、骨骼肌肉疼痛、咳嗽和皮疹，相对苯丁酸氮芥23%的因不良事件的停药率，伊布替尼仅为9%。
依鲁替尼/亿珂的获批上市对于那些不想使用传统化疗手段作为一线治疗方案的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者来说是一个振奋人心的消息。目前孟加拉生产的亿珂的仿制药已经获批上市，性价比较高也是患者购买最多的版本之一，康必行海外医疗是一家海外医疗服务公司，具体的价格信息及购药流程患者可以咨询康必行海外医疗客服。
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