帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。
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根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名患者参加的临床实验表明，此前从未采用过任何药物治疗的患者用药后PFS可达到11.1个月，而那些曾使用免疫因子疗法药物治疗的患者用药后PFS仅为7.4个月。此外，帕唑帕尼受试组和安慰剂对照组在实验期间内均未因服用药物而导致生活质量降低。
帕唑帕尼对肾癌能有多大效果呢？
一些专业医疗人员表示，无论对于采用过其他药物治疗或从未接受过治疗的患者，帕唑帕尼都可以显著延长他们的PFS.
再为大家介绍一下帕唑帕尼的使用剂量吧！初始剂量鉴定应是400 mg,和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg,不要和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者：推荐200 mg口服，每天1次。
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