卡博替尼治疗转移性肾癌效果是最好的，但是还有一些的肾癌应用中难以确定卡博替尼的活性。本文试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。在22个医疗中心(美国的21个，比利时的1个)中进行了一项多中心国际回顾性队列研究，通过在任何治疗系中口服卡博替尼治疗转移性非透明细胞肾细胞癌患者：美国21个，1在比利时。
在2020年美国临床肿瘤学会虚拟科学项目中，3个剂量组(NSCLC、mCRPC和尿路上皮癌)的初步研究结果显示，3种肿瘤类型的疾病控制率都很高，从63%到83%。
CONTACT-03是一项全球性、多中心、随机、开放性的研究，将患者以1:1的比例随机分为使用卡博替尼和阿特珠单抗和只使用卡博替尼两组群体。这项试验旨在招募大约500名不能手术、局部晚期或转移性肾细胞癌的患者，且这些患者在转移设置中接受检查点抑制期间或之后出现肿瘤恶化。
主要终点是独立审查机构根据RECIST v1.1标准规定的无进展生存率和总生存率。次要终点包括研究者评估的无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间和安全性。何水平上最常见的不良事件是疲劳(58 [52%])和腹泻(38[34%])。
最常见的3级事件是皮肤毒性(皮疹和掌plant红斑感觉; 5(4%)和高血压(4%)。未观察到与治疗相关的死亡。在获得下一代测序数据的54例患者中，体细胞基因变化最频繁的是CDKN2A(占12 [22%]%)，并且满足(11 [20%]%)，无论突变状态如何，都可以观察到反应。
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