中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的治疗艾滋病药物“恩曲他滨替诺福韦片”(商品名称：克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1(人类免疫缺陷病毒-1型)感染。
恩曲他滨替诺福韦片含两种活性成份-恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡夫酯，均为高效抗逆转录病毒药物。恩曲他滨替诺福韦片为单一片剂，具有治疗简化、疗效显著、患者给药顺应性高、耐药性低等特点，已被纳入2017年版国家医保目录。
国内目前尚无恩曲他滨替诺福韦片仿制药上市，原研进口产品价格昂贵，极大的增加患者的用药成本，难以具有普适性。克艾可，此一重磅产品获批上市，将可扩大治疗HIV-1的临床用药选择，减轻患者用药负担，市场前景广阔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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