尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。那么，使用尼达尼布需要注意什么？
在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4％的本品治疗的患者和18.4％的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7％的患者的药物剂量降低，导致4.4％的患者停止治疗。
患者在接受尼达尼布治疗期间，应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100mg，每日两次）或完整剂量（每次150mg，每日两次）恢复尼达尼布治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止尼达尼布的治疗。
患者在购买尼达尼布时，除了国内在售的药品，亦可联系康必行海外医疗选择购买印度BDR产的尼达尼布。
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