黑色素瘤是一类比较少见的肿瘤类型。但近些年，黑色素瘤的发病例越来越多，无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差。达拉非尼，是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。

　　【用法用量】

　　开始用TAFINLAR治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

　　推荐剂量是150 mg口服每天2次在进餐前至少1小时或后至少2小时服用。

　　【注意事项】

　　新原发性皮肤恶性病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。

　　在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。

　　严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发发热。

　　高血糖：预先存在糖尿病或高血糖患者中监视血清糖水平。

　　葡萄膜炎和虹膜炎：常规监视患者视力症状。

　　葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏：严密监视溶血性贫血。

　　【达拉非尼Tafinlar药品相互作用】

　　1.避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。

　　2.避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。

　　3.同时使用药物是CYP3A4，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19,和CYP2B6敏感底物，导致这些药物丧失疗效。

　　4.增加胃pH药物可能减低dabrafenib浓度。

　　【使用限制】

　　TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 达拉非尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/