作为经典好药，索拉非尼已经造福全球121个国家、超过100万人受益，经过广泛临床验证，疗效确切，生存获益显著，是国内外权威指南规范一致推荐的肝癌、肾癌、甲状腺癌标准治疗用药。索拉非尼（Sorafenib）是一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断 Raf/MEK/ERK 信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖来发挥抗癌作用。

　　肝细胞癌是全球常见的高发癌种和癌症死亡原因，每年新发肝细胞癌患者大约75万人，中国约占全球新发病例的一半。当前肝癌的一线标准疗法主要是索拉非尼靶向治疗，或者含奥沙利铂的FOLFOX化疗方案，但是疗效有限。尤其是对于不可手术切除的肝细胞癌患者，预后较差，确诊后的1年生存率低于50%。

　　IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计，501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照2:1分组。在纳入研究的194例中国患者（137例来自IMbrave150全球研究，57例来自中国扩展研究）中，133例患者随机接受Tecentriq+贝伐珠单抗治疗，61例接受索拉非尼治疗。

　　结果显示，对于既往未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌患者，Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患者的总生存期（未成熟 vs 11.4个月），使死亡风险降低56％（HR = 0.44；95％CI:0.25-0.76）；同时显著延长了患者PFS（5.7 vs 3.2个月），疾病恶化风险降低40％（HR = 0.60；95％CI:0.40–0.90）。该数据与IMbrave 150研究的全球数据一致。

　　安全性方面，Tecentriq+贝伐珠单抗总体上耐受性良好，毒性可控，与已知数据一致。

　　索拉非尼获批后的10多年来，还没有药物能在一线疗法中“头对头”打败索拉非尼。

　　Tecentriq+Avastin的联合方案打破了肝细胞癌10多年来一线治疗的僵局，带来了迄今为止不可手术切除的肝细胞癌一线系统治疗III期临床研究中所显示出的最好的疗效，也是10多年来首个临床研究打败现有标准疗法索拉非尼的全新疗法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 索拉非尼  https://djm.kangbixing.com/