截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了色瑞替尼750mg空腹治疗。

　　各研究组的基线特征大多具有可比性。入组患者中，90.5%的患者为IV期，37.8%的患者具有脑转移，35.1%的患者具有骨转移，20.3%的患者具有肝转移。

　　研究主要疗效终点为盲法独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）和反应时间（DOR）。次要终点为研究者评估的ORR和DOR；BIRC和研究者评估的无进展生存期（PFS）和疾病控制率（DCR）；根据CTCAE v4.03的生存期（OS）和安全性。

　　研究结果显示：三组（450mg组 VS 600mg组 VS 750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8% VS 78.9% VS 76.9%；疾病控制率（DCR）为96.6% VS 89.5% VS 88.5%。在基线时，450mg组 VS 750mg组出现脑转移的患者比例为44.8% VS 26.9%。

　　中位持续反应时间（DOR）为NE（无法评估） VS 20.7个月 VS 13.2个月；24个月的DOR率为68.2% VS 44.9% VS 20.3%。

　　中位无进展生存期（PFS）为NE VS 21.9个月 VS 8.2个月；24个月的PFS率为58.9% VS 37.6% VS 22.0%。

　　中位总生存期（OS）尚未到达；36个月的OS率为93.1% VS 62.4% VS 70.9%。

　　安全性

　　研究数据显示：在450 mg随餐组、600 mg空腹组和750 mg空腹组中，均有82.8%、78.9%和96.2%的胃肠道毒性（恶心、腹泻和呕吐组事件）发生。

　　在其他靶向药物常出现的胆红素升高、视力障碍和水肿方面，色瑞替尼450mg随餐口服的发生率均为0%；450mg随餐组仅1例患者发生了3/4级呕吐，无3/4级腹泻或恶心发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  色瑞替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/srtn/