帕捷特Perjeta是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕捷特Perjeta获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。HER2阳性乳腺癌患者具有病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，帕捷特Perjeta的上市为这类乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。

　　帕捷特治疗HER2阳性早期乳腺癌的效果：CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示，帕捷特Perjeta+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。由此可知，帕捷特Perjeta的治疗效果是十分显著的。

　　帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，不过需要注意的是，帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。

　　要想发挥Perjeta的治疗效果，必须了解正确的用药方法。帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。

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