FDA批准口服MET抑制剂卡马替尼上市，卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。
卡马替尼是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。有专家展开一项研究，该研究入组了97例MET外显子14跳跃的NSCLC患者，结果显示：卡马替尼针对初治患者的有效率（ORR）为68%，缓解持续时间（DOR）超过12个月的患者比例为47%；针对既往接受过治疗患者的有效率为41%，缓解持续时间超过12个月的患者比例为32%。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据说明早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。总的来说，大家对一款成功的晚期非小细胞肺癌靶向药的预期为有效率需要超过50%，中位无疾病进展生存期（PFS）应该接近1年左右。期待未来制药界能继续努力，研发出更多更强的靶向药。那卡马替尼的不良反应有哪些呢？最常见不良反应为外周水肿，恶心，乏力，呕吐，呼吸困难和食欲下降。不常见的不良反应为过敏性和全身性瘙痒，间质性肺病/肺炎，蜂窝织炎，急性肾损伤，荨麻疹和急性胰腺炎。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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