格拉吉布 是一种选择性小分子抑制剂,可与平滑受体结合,从而调节 Hedgehog通路,该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者(≥75岁)或不适合强化化疗的患者。 在I期 ...
恩西地平 (Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高 ...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 (商品名:VIZIMPRO),一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼,达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了,下面看试验数据: 达克替尼的疗效和安 ...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物(ADC),由细胞毒性制剂卡奇霉素(calicheamicin)和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白,表达于超过90%的AML患者的成髓细胞(myeloblast)的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时 ...
尽管晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得巨大飞跃,但脑转移仍然是患者预后不良和死亡率升高的重要原因。寻求可以治疗NSCLC并在中枢神经系统有活性的药物的需求十分迫切。2021年11月,发表在《Thorac Cancer》的一项研究显示,在EGFR阳性NSCLC脑转移患者中 ...
根据第 10 届美国头颈学会头颈癌国际会议期间的报告,使用 拉罗替尼 (Vitrakvi) 治疗各种唾液腺肿瘤亚型的患者获得了高比率的早期和持久反应。“ 拉罗替尼 在具有不同类型组织学的 NTRK 融合唾液腺肿瘤患者中表现出强大而持久的疗效,”德克萨斯大学MD安 ...
哪些患者适合使用 TAF 呢? 1、首先患者的年龄要大于12周岁,体重在35公斤以上。 2、首次治疗的乙肝患者,只要符合抗病毒指标,包括乙肝转肝硬化的患者,都可以选择TAF,首次治疗选择“高效、低耐药”的药物是很关键的,可以使病情得到有效控制。 ...
阿维普替尼 /阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。Avapritinib主要通过与激酶的活性构象结合,抑制其活性,显示抗肿瘤活性。 Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布,美国FDA已批准 阿维普替尼 (avapr ...
特殊人群服用 吉三代 要注意些什么? 1.吉三代 怀孕者:伊柯鲁沙吉三代与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌,吉三代也不适用于怀孕者的配偶使用。吉三代请参考利巴韦林用药说明及孕期使用风险说明。伊柯鲁沙吉三代在怀孕者中吉三代使用的数据不足,无法确定 ...
新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物吉列替尼( 吉瑞替尼 ,商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。 吉瑞替尼 适用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病 ...
FDA已批准 普乐沙福 注射液上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福 是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属 ...
放疗和化疗是癌症治疗的常用手段, 通过攻击肿瘤细胞,破坏细胞的DNA使其死亡,而细胞DNA损伤后的修复是导致疗效降低的重要原因。聚腺苷二磷酸核糖多聚酶(PARP)就是“DNA修理工”之一,那么抑制PARP或许可以增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。PARP ...
吉非替尼 (Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
IMPACT(WJOG6410L;大学医院医学信息网络临床试验注册中心:UMIN000006252)是一项随机、开放的 III 期研究,2011年9月-2015年12月,纳入了完全切除的病理性 II-III 期EGFR突变(19号外显子缺失或L858R)NSCLC患者,随机分配到 吉非替尼 组(250 mg,每天一 ...
厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得了优先审评资格。FDA药物评 ...
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的 恩西地平 上市,成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 在一项开放,单臂,多中心,两-队列临床试验(研究AG221-C-001,NCT019 ...
2012年1月27日,美国FDA批准 阿西替尼 (别名:阿昔替尼,英利达)治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售,为口服药丸,日服两次。 2015年4月, 阿西替尼 (别名:阿昔替尼,英利达)获得中国食药监局(CFDA ...
多发性骨髓瘤(MM)治疗方案的优化和完善使患者的总生存期(OS)得到显著改善。治疗方案的改进主要基于两种药物:蛋白酶体抑制剂(硼替佐米和卡非佐米)和免疫调节制剂(IMiDs,沙利度胺,来那度胺和泊马度胺)。虽然新药疗法明显改善了MM患者的生存预后 ...
根据《新英格兰医学杂志》中发表的试验数据, 威罗菲尼 联合利妥昔单抗在复发性/难治性毛细胞白血病(HCL)患者中具有持久的完全缓解。威罗菲尼(vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,在以往试验中,口服威 ...
坦西莫司 (temsirolimus)是雷帕霉素的衍生物,它是一种具有抗真菌,免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用,mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此,坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 ...
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