武田公司（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布加替尼 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布加替尼是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的 ...
尼罗替尼 与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec（美国）、Glivec（其它国家、地区）、格列卫]同属激酶抑制剂类抗癌药，都由诺华公司开发。伊马替尼最先于2008年12月被美国FDA批准用于预防罕见胃肠道癌的复发和治疗，之后扩展用于治疗慢性粒细胞白血病、急性淋 ...
美国FDA批准该公司的 来那度胺 （lenalidomide）与利妥昔单抗（rituximab）联用，治疗经治滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）患者。这是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的非化疗组合疗法。 淋巴瘤是由于淋巴细胞癌变而产生的血癌。它 ...
一项摘要号为10511的2期研究结果显示， 达沙替尼 可安全有效地治疗儿童慢性髓系白血病（CML）患者，并且可作为这类人群的标准治疗方案。来自Denver的Lia Gore教授表示，CML相比其他常见的白血病而言在所有白血病患儿中不足3%，因此相关研究较少。CML在儿童患 ...
米托坦 是美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的适应证为肾上腺皮质癌的唯一药物，亦是多个国际指南和共识推荐的肾上腺皮质癌首选辅助治疗药物。 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素 ...
阿那白滞素 是通过基因重组技术产生的人白介素1受体拮抗剂。阿那白滞素（anakinra）目前已被批准用于治疗系统性青少年特发性关节炎和成人Still病。这项发表在风湿病顶级期刊Arthritis Rheumatol上的 II 期研究比较了 阿那白滞素 与曲安奈德治疗痛风发作 ...
雷莫芦单抗 (Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移 ...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAFV600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35、0.47和0.3nM.康奈菲尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度（≤0.9μM）下显着降低 ...
年龄相关性黄斑变性（AMD）是视力下降和失明的重要原因，新生血管性或湿性AMD（nAMD）导致的视力下降最为严重，该视力下降常与新生血管形成（CNV）和视网膜水肿有关。2项大型3期临床研究对玻璃体内注射雷珠单抗与 阿柏西普 治疗nAMD的效果进行了比较，结 ...
谈及化疗，大家一定不陌生，它作为癌症治疗的三驾马车之一，是许多姐妹抗癌治疗中不可或缺的重要环节。化疗的给药途径不仅仅限于静脉输液化疗，还有口服、局部灌注等方式。不少乳腺癌患者在治疗中会使用到的口服化疗药 卡培他滨 用药中有哪些注意事项，常见 ...
很多疾病都是在日积月累中形成的最小细胞，肺癌是一种比较常见的恶性肿瘤，可能与人们长期吸烟有关，可能与长期大量的劳累有关，大家都应该要注意了解一些正确的用药方法，尽量要配合医生的治疗方案，但是非小细胞肺癌患者如何使用 吉泰瑞 ？ 吉泰瑞 不 ...
吉非替尼 是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。今天我们就来聊聊谁适合用吉非替尼，用吉非替尼要注意些什么。 吉非替尼适用于携带EGFR 19外显子缺失突变（Del19)和EGF ...
库潘尼西 是一种新型、强效的静脉输注型总PI3K抑制剂，可抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，适用于已经接受了两次及两次以上淋巴瘤治疗的患者。滤泡型淋巴瘤，作为淋巴系统高发的肿瘤，是B细胞非霍奇金淋巴瘤最常见的肿瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的20 ...
有两项临床 3 期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a 治疗后转为 阿仑单抗 治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持 5 年以上。这两项临床 3 期研究为随机、开标、评定者屏蔽的两年期关键性试验，对 阿仑单抗 同高剂量干扰 ...
据悉，肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高，进一步导致右心衰竭，该病的致死率、致残率都很高，严重影响患者的生活质量，预后和某些癌症类似，故有人将其称之为“心血管疾病中的癌症”。肺动脉高压的早 ...
2019年12月19日，美国FDA批准抗体药物偶联物（ADC）PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC,最常见的膀胱癌类型）患者。 ...
美国食品药物管理局（FDA）批准直接口服抗凝剂 利伐沙班 扩大外周动脉疾病（PAD）适应证，包括近期因症状性PAD接受下肢血运重建的患者。用药方案为利伐沙班2.5mg bid,联合阿司匹林100mg qd.目前，利伐沙班联合阿司匹林是第一种也是目前仅有的一种同时适用于 ...
三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。2020年4月22日，Immunomedics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗体药物偶联物 赛妥珠单抗 (sacit ...
泊马度胺 （pomalidomide）是一种沙利度胺（thalidomide）类似物，联合地塞米松（PVd）用于治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者之前至少接受过两种疗法，包括来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后的60天内或之后显示疾病进展。 ...
黑色素瘤（melanoma）是一种高度恶性肿瘤，复发率和死亡率非常高。根据其原位特性（厚度、溃烂）、是否已扩散至淋巴结、远处转移程度，黑色素瘤可分为5级（0-4阶段）。3阶段黑色素瘤已到达区域性淋巴结，但尚未扩散到远端淋巴结或机体其他部位（转移）， ...
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