乙肝：全称慢性乙型肝炎，主要是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。全球有数亿乙肝感染者，且乙肝是全球80%原发性肝癌的直接病因。在中国，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者 ...
吉三代 (化学名：sofosbuvir+velpatasvir索非布韦+维帕他韦),它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。此外，吉三代也是获批治 ...
依维替尼 是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新诊断疾病的人强化诱导化疗；以及复发/难治性AML患者。如果ivosidenib被FDA批准用于IDH1突变的胆管癌，它将是首 ...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼适应症：（1） 考比替尼 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。 帕比司他 是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作 ...
卡博替尼 能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)以及非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，另外临床前试验也表明该药对于其他肿瘤具有 ...
2018年3月， 仑伐替尼 在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 仑伐替尼 （Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发 ...
柏马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 但服用该药也会出现一定的副作用，轻者有 ...
FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 恩西地平 （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph- ...
依鲁替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市，单药用 ...
先前报道的来自NALA的结果表明，在这些患者中使用 奈拉替尼 /capecitabine优于lapatinib/capecitabine显着延长了无进展生存期（PFS）和干预中枢神经系统（CNS）疾病的时间，构成了美国食品药品监督管理局批准的奈拉替尼加卡培他滨治疗转移性HER2阳性乳腺 ...
美国食品和药物管理局批准了 恩西地平 治疗具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 FDA肿瘤学优秀中心主任，血液 ...
帕唑帕尼 是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的治疗。酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体，大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活，使血管内皮生长因子( ...
艾乐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.在非临床研究，艾乐替尼艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。2015年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏旗下口 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。截 ...
依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫 ...
伊布替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包括中国在内的大部分国家都已上市销售。依鲁替尼5个肿瘤适应症分别是：①慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL;②17p缺失慢淋CLL/SLL;③套细胞淋巴瘤MCL;④华氏巨球蛋白 ...
基于积极的SENSCIS试验结果， 尼达尼布 被批准为美国第一个也是唯一可减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病（Sc-ILD）患者肺功能下降速度的疗法。 尼达尼布已经被70多个国家批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）前不久 ...
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