地夫可特 Deflazacort与强的松一样，是一种糖皮质类激素，目前在美国治疗杜氏肌营养不良只使用强的松，而欧洲、加拿大、香港等地有医生使用地夫可特。地夫可特使患者增胖的副作用小一些，但是患者白内障的风险略大一些。在其他国家已经使用的处方药，美 ...
相关报道表明，先前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者，在完成联合治疗方案后，随机分配给安慰剂或依鲁替尼的患者的一年无病生存率(DFS)提供了支持固定持续时间治疗的数据，该治疗可以为CLL / SLL患者提供缓解和休息治疗 ...
硼替佐米 是一种合成的高选择性26S硼酸盐蛋白酶体抑制剂，在人体它能抑制26S蛋白酶体活性，阻止定向蛋白降解而治疗骨髓瘤。十余年前，在硼替佐米的早期临床试验中，研究人员惊喜地发现， 多发性骨髓瘤患者接受极低剂量的硼替佐米治疗后，肿瘤完全缓解！ ...
2015年以来，细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂 哌柏西利 已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗。虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌，但是阿贝西利对晚期乳腺癌哌柏西利耐药患者的临床效果尚不明确。 该多 ...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受 ...
尼罗替尼 可以用于治疗慢性粒细胞性白血病 -CML)。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 这种药物会降低骨髓功能，这种作用可能导致血细胞数量减少，例如红细胞，白细胞和血小板。这种作用可能导致贫血，降低身体抵抗感染的能力或引起容易的瘀伤 ...
吉利德是全球知名的丙肝药物研发生产商，目前吉利德一共推出了四代丙肝新药，这四代药物中，第一代药物索非布韦与第三代药物 吉三代 都已经在国内上市。吉三代是吉利德推出的一款可以治疗1-6型基因型丙肝患者的丙肝新药，也是目前世界卫生组织推荐的丙肝治疗 ...
布加替尼 (Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂，它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤，其活性较强，对EGFR也有抑制作用，而对EGFR活性则无明显影响。 对ALK阳性细胞， 布加替尼 的活性和选择性大约是克唑替尼的10倍左右。首次治疗克唑 ...
口服多激酶抑制剂 索拉非尼 用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。CFDA对索拉非尼的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型 ...
塞瑞替尼 是国内最早上市的二代ALK抑制剂，但早期750mg空腹服用方式所致的高胃肠道不良反应令患者望而生畏，ASCEND-8剂量调整研究成果令塞瑞替尼重获新生，研究结果显示，塞瑞替尼450mg随餐服用减量更增效。在临床实践中，塞瑞替尼剂量调整后的应用体会如何 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。 基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。在平均56.8个月 ...
特发性肺纤维化是一种致命的进展性间质性肺纤维化，目前治疗方法有限。近年来，两种新型抗纤维化药物尼达尼布和吡非尼酮的批准应用为其治疗带来转机。 尼达尼布 （Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血 ...
勃林格殷格翰（BI）的 尼达尼布 获FDA批准，用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。这是FDA批准的首款治疗该疾病的药物，也是尼达尼布获FDA批准的第3项适应症。 尼达尼布是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子 ...
哌柏西利 是治疗乳腺癌的靶向药物。目标是CDK 4号和CDK 6号。随着肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的增加，细胞对药物的敏感性可以增加，药物的靶向性也可以增加。靶向药物的特点是更精确地治疗癌症。与传统的放化疗相比，靶向药物副作用小，疗效好。与来曲唑联合 ...
每年的10月为“世界乳腺癌防治月” ，旨在呼吁全球女性提高自我防范意识，关注乳腺健康、远离疾病困扰。确诊为乳腺癌的患者也不用太过于惊慌。现在乳腺癌的治疗越来越成熟。 乳腺癌会采用精准化及综合性的治疗原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状 ...
曲美替尼 （Trametinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2.Tram ...
曲美替尼 （Trametinib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，属MEK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，商品名：MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患 ...
2016年3月30日，美国FDA批准 去纤苷 治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。 肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡 ...
2017年，拜耳宣布， 瑞格菲尼 被欧洲委员会（EC）批准用于治疗既往接受过多吉美治疗的成年肝细胞癌（HCC）患者的上市许可。现在，瑞格菲尼治疗HCC在世界各国包括中国在内的上市申请正在审查过程中。瑞格菲尼已经在全球90余个国家获批用于治疗转移性结直肠癌 ...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞戈非尼 适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
