数以百计的肺癌患者现在将有机会获得新药 奥希替尼 ，也称为Tagrisso,NICE说它应该提供给癌症药物基金（CDF）。奥希替尼仅在今年2月获得许可，在指南草案中建议治疗特别侵袭性的肺癌。早些时候，NICE说CDF的改革将有助于更快地获得有效的癌症治疗。奥西米尼 ...
乐伐替尼 主治肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3.靶点如此众多，故而除目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他肿瘤领域的临床实验业已展开。较之于老一代的靶向药物， ...
恶性肿瘤软脑膜转移（LM）是指肿瘤细胞侵入到软脑膜和蛛网膜下腔，引发一系列神经功能障碍的恶性转移。LM在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的发生率约为9%，确诊后如未进行治疗，中位总生存时间（OS）只有3个月左右。进行全脑放疗及鞘内化疗的疗效有限，且毒副 ...
中国是肝癌大国，每年新增患者近36万人，5年生存率仅为10%，其中原发性肝癌患者约占肝细胞癌（HCC）的85%-90%，80%的患者在确诊时已发展至不可切除状态。在HCC治疗药物研发历程中，从化疗药物到靶向药物，除了Nexavar（Sorafenib,索拉非尼），晚期肝癌患者可 ...
帕博西尼 被欧美批准用于联合来曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性（HER2-）进展期或晚期乳腺癌。而对于HR+/HER2早期乳腺癌多项研究证实帕博西尼具有抗增殖作用，并探索在早期乳腺癌中生物标志物的改变。 CynthiaMa和MatthewElli ...
卡布替尼 （cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，由于抗癌靶点多，因此对多种肿瘤均有显着疗效。骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归，特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。既往有研究报道卡布替尼治疗肝癌、前列腺 ...
在美国，肝癌死亡率的增长高于其他癌症，但绝大多数患者能接受的系统性治疗非常有限，大部分患者的治疗效果仍然很差，因此需要其他的治疗以供选择。内皮细胞生长因子（VEGF）信号通路是肝细胞癌的一个治疗靶点，但该通路靶向治疗的临床获益并不明显。与VEGF ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准 维奈托克 联合低甲基化剂，用于治疗新诊断 ...
维奈托克 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞中过 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
阿帕鲁胺 （apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Ara ...
2020年8月15日，强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司旗下产品 阿帕他胺 被中国国家药品监督管理局批准，用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗，这是继阿帕他胺获批非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）之后第二个获批的适应症。此次加速审批得 ...
【 索拉菲尼 药品名称】 商品名称：多吉美 通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片 英文名称：SorafenibTosylateTablets 汉语拼音：JiabenhuangsuansuolafeiniPian 【多吉美成份】 多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。 【多吉美性状 ...
索坦 是一种激酶抑制剂适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者 ...
2020年1月9日，FDA批准了 阿泊替尼 （avapritinib）用于治疗无法切除（无法通过手术切除）或转移性（当癌细胞扩散至身体其他部位）胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者。这是一种胃肠道肿瘤类型，最常见于胃或小肠——携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA） ...
Blueprint Medicines公司公布其在研新药 阿泊替尼 (曾用名BLU-285)针对晚期系统性肥大细胞增多症(SM)的1期临床试验的积极数据：总体缓解率为72%，疾病控制率(DCR)高达100%，且显示出良好耐受性。这种毁灭性的罕见血液病的治疗，很可能因此改变！不仅如此，20 ...
关键的III期INVICTUS试验的最高结果显示，新型药物 利培替尼 与胃肠道间质瘤（GIST）患者的安慰剂相比，改善了无进展生存期（PFS;主要终点）。制药公司这项随机，安慰剂对照，双盲，国际，多中心研究纳入了129例先前接受过治疗的晚期GIST患者，其中至少包括 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了 瑞普替尼 的新药申请(NDA)，用于治疗已接受过3种或3种以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 “对于中国的胃肠道间质瘤患者，尤其是那些先前难以治疗的患者，医疗需求仍未得到 ...
阿斯利康与合作伙伴第一三共制药在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了注册II期试验DESTINY-Breast01的最新结果。数据显示， Enhertu 在先前接受过2种或多种HER2靶向方案的转移性乳腺癌患者中继续显示出令人印象深刻的疗效和持久缓解。特别是，探 ...
在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2抑制剂— 他泽司他 (tazemetostat)产生了持久反应。 这项国际研究已根据INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤不同，将招募的患 ...
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