来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了 ...
早前 来那替尼 被FDA批准用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法。 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有 ...
奈拉替尼（Neratinib,曾用名 来那替尼 ）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗；（2）与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上 ...
来那替尼 （Nerlynx）是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER-1、HER-2和HER-4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。来那替尼在中国获批的适应症为：适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强 ...
来那替尼 是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来酸来那替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗，这也是首个且唯一用 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 1、成 ...
帕拉西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对帕拉西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下： ...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE ...
对于癌症患者来说，如何服用某种药品才能将药品效果发挥至最大是他们最为关心的问题之一。那么作为前列腺癌疗效药的 阿比特龙 应如何正确服用呢？ 依据阿比特龙临床适用依据得知，阿比特龙的给药方式是全口服，推荐剂量是每日1000mg.最好是在晨间空腹一 ...
众所周知，曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过，根据HERA研究长达11年随访数据，HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗，仍有高达31%的患者出现复发或死亡。 奈拉替尼 是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激 ...
2020年底，美国FDA批准 奥希替尼 （Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥希替尼先后创造了两个历史记录：①美国F ...
18年5月4日，美国食品和药物管理局已批准两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌（ATC）。Tafinlar（ 达拉菲尼 ）和Mekinist（曲美替尼）联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。4月30日，被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤 ...
我们都知道，肺癌靶向药都是针对特定基因突变类型的，在肺癌常见的基因突变类型中，有一种被称为“钻石突变”，那就是ALK基因突变。之所以有这个称号，是因为针对ALK基因突变的肺癌靶向药种类很多，而且疗效较好。目前治疗ALK突变肺癌的靶向药有5种，分别是 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克已经被 ...
拉帕替尼 已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市，TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂 ...
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）显著地改善肝细胞癌（HCC）患者的存活率。这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳大学医 ...
白血病和淋巴瘤是现在大家都比较重视的疾病，因为如今随着各种工业的蓬勃兴起发展，生活中的污染也是越来越严重，所以疾病的发病率也是逐年升高。 伊布替尼 是一种新型小分子靶向药，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合从而抑制其活性，用于治疗淋巴瘤 ...
根据发表于《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML的标准疗 ...
根据4月23-26日举行的美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用 鲁索替尼 乳膏治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治疗。 特应性皮炎是一种慢性、复发性皮肤病，临床表现为湿疹、皮肤干燥、瘙痒，Janus激 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 恩西地平 （Idhifa）作为与异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变相关的成人复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的靶向治疗药物。此外，FDA批准了实时IDH2配对测定法用于检测IDH2突变。 FDA血液学和肿瘤学产品部的Richar ...
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