中国是肝癌大国,全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂,HCC的新药研发一直鲜有突破。十年来,一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是,从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来,又一款重磅药物-- 卡博替尼 被批准用于 ...
尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中,研究者评估了 尼拉帕尼 和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患 ...
2018年4月至2019年7月期间接受 仑伐替尼 治疗的u-HCC患者纳入研究。剂量递增策略如下:初始剂量4mg/天口服,每两周递增一次(常见的AE总是在给药后2周内发生),如果没有发生显著的药物相关不良事件(不超过2级),每4mg递增一次,最终每体重增加8或12mg.采 ...
在众多抗癌药中,有一个号称“混世魔王”的神奇药物—— 卡博替尼 ,江湖简称“184”:靶点众多,适应症极广,江湖传说众多,还能联合PD-1抗体,很有个性。 据报道,卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个,应该是靶 ...
曲格列汀 是全球上市的首个每周口服一次的降糖药;该药于2015年3月26日在日本获准上市,是超长效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,每周只需口服一粒,即可有效控制血糖水平。 曲格列汀 治疗2型糖尿病患者的疗效: 一项纳入了357例2型糖尿病患者的 ...
2020年3月,由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布了新一版的《中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识(2020)》,专家组基于过去1年来卵巢癌分子靶向在维持治疗领域的多项临床研究进展,对维持治疗相关内容进行了更新。其中,在一线维持治疗中,我国最新上 ...
罗氏Roche与艾伯维AbbVie在欧洲血液学协会EHA虚拟会议上公布了III期VIALE-A研究NCT02993523的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病患者中开展,比较了阿扎胞苷单药治疗方案、 维那托克 与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安 ...
据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂 ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市,至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...
奥希替尼 作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键药物。FLAURA 研究中,与第一代 EGFR-TKIs 相比, 奥希替尼 获得了最佳的无进展生存期(PFS 18.9 月)风险比(HR=0.46),也是目前第一个 ...
卡博替尼 是新型多靶点广谱抗癌药物,可抑制多种肿瘤相关的激酶受体,2012年卡博替尼经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,现用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。那么 卡博替尼 (XL184)在转移性肾细胞癌中的效果数据怎么样呢?请阅读下面的文章 ...
Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FD ...
艾伯维AbbVie宣布,FDA已批准抗癌药 维奈妥拉 联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:年龄≥75岁的患者,或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。在美国,维奈妥拉于2018年获 ...
随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加,我国乙肝感染人数明显下降。但是,诊断和治疗现状依然不容乐观。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物, 超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗,60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治 ...
卵巢癌是我国最为常见的妇科肿瘤之一,其发病率高,治疗难度大,在卵巢癌患者中,约22%存在BRCA1/2突变。近日,一项关于靶向抗癌药瑞卡帕布卢卡帕尼治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布,数据显示,与安慰剂相比,瑞卡帕布 卢卡帕尼 显著延长了研究调查员评 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 贝利司他 (belinostat)用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤(NHL),由多种罕见疾病所组成。 贝利司他 通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。 这项研究于2009年5 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。 Erdafitinib( 厄达替尼 )的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目 ...
欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/HER2期早期乳腺癌的多项研究证实了帕博西尼(Palbociclib)抗增殖作用,并探讨了早期乳腺癌生物标志物的变化。 ...
癌症靶向治疗中,最怕出现的状况就是靶向药耐药。而非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗过程中,最棘手的就是出现三代靶向药: 泰瑞沙 的耐药问题。 一般认为靶向药耐药以后,就不适合继续服用,但是近期临床研究表明:泰瑞沙耐药后还可以继续用,部分患者能持续获 ...
帕博西尼 (palbociclib)CAPSULE;ORAL,为治疗乳腺癌的免疫药物批准日期:2015年2月3日;公司:Pfizer Inc.加速批准,突破性治疗指定和优先审评FDA 药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说:“palbociclib添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新 ...
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