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尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)在治疗进展性肺间质纤维化疾病中的

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-07 11:44:50

维利帕尼(VELIPARIB)用于治疗乳腺癌和卵巢癌的效果如何？

　　卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼 Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显著提高患者的客观缓解率（ORR），着实是女性卵巢癌患者的一大福 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:35:50

英利达/阿西替尼(AXITINIB)治疗肾癌的副作用该如何处理？

　　肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:32:01

威罗菲尼(VEMURAFENIB)治疗转移性结直肠癌患者的临床实验结果如

　　一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明，irinotecan（伊立替康）和cetuximab（西妥昔单抗）加用vemurafenib（威罗菲尼）显著提高了BRAF v600e突变型转移性结直肠癌患者的无进展生存期。　　试验细节：　　在开放标签研究中，100例符合条件的患者被随机 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:29:10

坦西莫司(TORISEL)治疗晚期肺癌患者可能出现哪些不良反应？

　　坦罗莫司（坦西莫司）自上市以来，便得到了临床的进一步推广和应用，晚期肺癌患者通过采用此药进行治疗，可取得明显的治疗效果。但是与此同时，也出现了一些严重的不良现象。　　（1）肺炎　　Bellmunt等报道，坦西莫司组咳嗽的发生率为26%，较干 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:25:32

维罗非尼是BRAFV600E突变的活动性和难治性组织细胞瘤患者的标准

　　组织细胞瘤是一组罕见的异质性疾病，其特征是具有不同巨噬细胞或树突状细胞表型的髓样细胞浸润几乎任何器官。组织细胞病可以从任何年龄开始。诊断是基于组织学结合适当的临床和放射学表现。低发病率和广泛的临床表现往往导致诊断延误，尤其是对成人。在 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:24:13

奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)可以在什么情况下使用？

在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化疗药物们存在异曲同工之妙，因此，使用范围也扩大到了铂类化疗敏感的患者。理论上诊断为卵巢癌、输卵巢癌以及原发性腹膜癌的患者均应检测BRCA基因 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-07 11:21:19

万珂(VELCADE)和卡铂用于持续或复发卵巢癌的I期研究结果如何？

　　万珂医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药，被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。细胞不仅会合成新蛋白还会分解蛋白，但是细胞在饥饿状态，氨基酸不足的时候，作为蛋白溶酶体的膜区域会无区别的被细胞消化。这 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:18:10

甲状腺癌老年患者使用仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)的安全性如

在放射性碘难于治疗的分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中，仑伐替尼治疗相较安慰剂尽管在较年老组患者中观察到了更高的毒性，但是它能够改善较年轻患者和年老患者的无进展生存期（PFS），给老年患者带来总生存的获益，研究人员建议考虑将仑伐替尼用于所有年龄 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-07 11:16:01

地拉罗司(JADENU/DEFERASIROX)的使用方法与注意事项介绍

　　用量：（一般每天每公斤20-40毫克）适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。　　如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-07 11:14:19

多靶点抗癌药乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的使用剂量

乐伐替尼是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-07 11:11:34