Janssen Biotech已获得美国食品和药物管理局(FDA)的曲贝替定(trabectedin)批准，用于治疗先前接受含蒽环类药物治疗的无法切除或转移性脂肪肉瘤(LPS)或平滑肌肉肉瘤(LMS)的患者。 批准是基于来自一项随机，开放标签，对照III期试验(ET743-SAR-3007)的 ...
马法兰 （Alkeran）的使用极其广泛，是一种可用于多种肿瘤的抗癌药，尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。它有针剂与片剂两种，但这两种规格的药效一样的吗？ 马法兰（Alkeran）临床应用 片剂： （1）对多发性骨髓瘤疗效显著，为其首选药物。 （2 ...
上世纪八十年代末，Brian Bingham还在读博士。他每个月都会背起行囊前往佛罗里达群岛。在那些环绕在小岛四周的红树林里，有着这位海洋生物学家一直在研究的海洋生物海鞘 (sea squirts)，而这里也是研究海鞘最好的地方。 海鞘能够在海水中摇曳的红树 ...
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种进行性的肿瘤性疾病，多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液癌症，无法治愈且复发率高，其特征为骨髓浆细胞和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgD或IgE)或Bence Jones蛋白质过度增生。发性骨髓 ...
2017年，全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药 威罗非尼 （维莫非尼，Vemurafenib）在中国正式上市，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入靶向时代。 全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试 ...
2015年以来，细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗。虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌，但是阿贝西利对晚期乳腺癌哌柏西利耐药患者的临床效果尚不明确。 2021年 ...
晚期乳腺癌指的是乳腺肿瘤已经突破乳腺局部而达到其他组织和器官，一般来说，乳腺癌常见的晚期转移部位是骨头，肺和肝脏表现在骨头可以引起一系列的压迫症状，比如说腰痛骨痛跛行，行走困难，还有一些患者会出现肺部的转移，比如说气促呼吸困难，咯学等 ...
在美国，膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。 厄达替尼 是一种口服泛FG ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib,威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 【考 ...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼适应症：（1）考比替尼是 ...
威罗菲尼 在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 威罗菲尼的注意事项： 威罗菲尼推荐剂量为960mg（4片，每片240mg），每 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。 ...
他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，talazoparib通过阻断PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而导致癌细胞生长减少和癌细胞死亡。 此次批准是基于三期临床研究EMBRACA的数据，该研究招募了431例gBRCA1/2突变和局部晚期或转移性三阴 ...
说起抗癌药 奥沙利铂 ，结直肠癌患者及家属很可能对它有一定的了解。奥沙利铂的适应症是：经过5-氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合5-氟尿嘧啶使用。无论是单独使用还是联合其他化疗药物使用，奥沙利铂对结直肠癌患者效果较好。 ...
对 培米替尼 过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 备孕或已经怀孕的女性，不建议使用，服用培米替尼期间需严格避孕，培米替 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究旨在接受去势治疗（ADT）且疾病转移风险高的nmCRPC患者中，评估达罗他胺的安全性和有效性。在临床研究中，1509例患者按2：1的比例随机分为两组，一组口服 达罗他胺 600毫克每日两次联合 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究在目前正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）治疗且疾病转移风险高的NM-CRPC患者中，评估 达罗他胺 的安全性和有效性。该临床研究入组患者中位年龄为74岁，基线PSA≥2ng/mL,中位PSA≈9.3 ng/mL ...
奥拉帕尼 先是获得欧洲药品管理局批准，用于治疗铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。之后，奥拉帕尼已获得FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
奥拉帕利 （商品名：利普卓）是国内近30年来第一个卵巢癌靶向药，让很多卵巢癌患者重新获得希望，得以长期生存。但是奥拉帕利绝不是只能治疗卵巢癌，还能治疗乳腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌等多种癌症。最新的研究发现，奥拉帕利对晚期前列腺癌也有显著疗 ...
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