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  • 来那度胺(lenalidomide)可用于标准疗法治疗后复发MCL的治疗

    来那度胺(lenalidomide)可用于标准疗法治疗后复发MCL的治疗

      一线治疗套细胞淋巴瘤的患者最终容易导致复发,且表现出对化疗耐药,预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率,但仍不能治愈MCL。 来那度胺 是第2代免疫调节药物,是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物,相较于沙利度胺有更强的血管生成抑制作用 ...

  • 希罗达说明书建议用药到疾病进展或不可耐受

    希罗达说明书建议用药到疾病进展或不可耐受

       希罗达说明书 提到,经过一线治疗,在疾病得到控制的前提下,治疗应持续到疾病进展或毒性不可耐受。使用一统治疗有效方案中的单个药物进行维持,既避免了联合方案维持带来的毒性作用,也减少了交叉耐药发生的风险。 希罗达 用于蒽环类或紫杉类治疗失败 ...

  • 套细胞淋巴瘤来那度胺(Revlimid)的推荐起始剂量为 25mg

    套细胞淋巴瘤来那度胺(Revlimid)的推荐起始剂量为 25mg

      多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤: 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服 来那度胺 25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。      必须在有多发性骨 ...

  • 卡培他滨(希罗达)节拍化疗后获益率达到62%

    卡培他滨(希罗达)节拍化疗后获益率达到62%

      在Cazzaniga等的VICTOR-2研究(一项单组Ⅲ期研究)中,卡培他滨( 希罗达 )联合长春瑞滨节拍化疗一线治疗HER2阴性晚期乳腺癌患者的临床获益率达到了45.7%(95%置信区间:28.8~63.4),二线以后的临床获益率为51.1%(95%置信区间:35.8~66.3)。VICTOR-1 ...

  • 来那度胺(瑞复美)具有抗肿瘤和抗血管生成等多重作用

    来那度胺(瑞复美)具有抗肿瘤和抗血管生成等多重作用

       来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,化学结构与沙利度胺相似,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。通用名称: 来那度胺 胶囊,商品名称:瑞复美。      FDA批准适应症2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征(MDS) ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年

    特罗凯(厄洛替尼)作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年

       特罗凯 作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年,其安全性和有效性早已得到临床验证,深受肺癌患者的青睐,那么 特罗凯 治疗肺癌有哪些优点呢?特罗凯可以让患者获得更规范的治疗,生存期会得到明显延长。近年来随着精准医学的发展,部分有明确驱动基因 ...

  • 希罗达(卡培他滨)节拍化疗提高乳腺癌患者生存率

    希罗达(卡培他滨)节拍化疗提高乳腺癌患者生存率

      Gligorov等的Ⅲ期随机对照研究显示,一线使用贝伐珠单抗+多西他赛达到疾病稳定的患者,相对于贝伐珠单抗单药维持,后续给予贝伐珠单抗+卡培他滨维持治疗,能明显延长患者的中位无进展生存和中位总生存,提示了希罗达( 卡培他滨 )联合抗血管生成药物在 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)引发的皮疹怎么应对

    特罗凯(厄洛替尼)引发的皮疹怎么应对

      印度特罗凯副作用常见副反应一般为皮疹和腹泻。皮疹:皮疹是特罗凯最常见的副作用,皮疹的出现一般略早于腹泻,一般在治疗开始后7-10天发生,可以自愈和再现,属可逆的,随治疗中止而消失。多见颜面、胸口、四肢有小红疙瘩长青春痘般。皮疹的出现一般不 ...

  • 卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的多个方案对比

    卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的多个方案对比

      对于三阴性乳腺癌也有部分研究使用紫杉醇+卡培他滨方案,方案之间的优劣并无太多证据证实,只有Wang等的Ⅲ期随机对照研究对联合方案进行了比较,发现 卡培他滨 +多西他赛联合化疗后再予卡培他滨维持方案,比长春瑞滨+多西他赛联合化疗后再予 卡培他滨 ...

  • 抽烟的男性使用特罗凯(厄洛替尼)治疗效果

    抽烟的男性使用特罗凯(厄洛替尼)治疗效果

      按照 特罗凯 (厄洛替尼)的说明书来看,如果是男性,有吸烟史,鳞癌,效果会更好一些,但并不是说如果患者满足以上三个条件吃特罗凯(厄洛替尼)就一定有效,因为还要看基因突变的情况,如果有条件在决定吃特罗凯(厄洛替尼)之前要先去做这个检测,看 ...

  • 肺癌患者使用特罗凯(厄洛替尼)耐药后可使用AZD9291

    肺癌患者使用特罗凯(厄洛替尼)耐药后可使用AZD9291

      很多肺癌病友们,总在询问,说吃易瑞沙2年耐药了,吃 特罗凯 一年也耐药了。2015年 泰瑞沙9291的批准上市,到2017年3月获得中国药监局批注上市,病友们终于又有了新的选择。      泰瑞沙AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样,结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)治疗非小细胞肺癌效果如何

    特罗凯(厄洛替尼)治疗非小细胞肺癌效果如何

      如果患者基因检测得知19或21外显子突变,或免疫组化的EGFR有中或高表达,可以先吃易瑞沙,效果比特罗凯佳。反之特罗凯效果会非常好。易瑞沙相比特罗凯力量跟特罗凯比不分上下,却比特罗凯温和很多,即使效果不好,副作用也不至于把病人吓怕。       ...

  • 口服药物卡培他滨具有高效的抗肿瘤活性

    口服药物卡培他滨具有高效的抗肿瘤活性

       卡培他滨 是一种新型氟尿嘧啶类化疗药物,在体内经过三步酶链反应,最终被胸苷磷酸化酶转化成5-氟尿嘧啶发挥作用。胸苷磷酸化酶在代谢旺盛的肿瘤组织中异常增高,高于正常组织3~10倍,使得 卡培他滨 具有了靶向抗肿瘤作用。卡培他滨是蒽环类和紫杉类药 ...

  • 恩替卡韦对老人和孕妇的影响尚不充分

    恩替卡韦对老人和孕妇的影响尚不充分

      由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加 恩替卡韦 的临床研究,尚不清楚老年患者与年轻患者对本品的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。 恩替卡韦 主要由肾脏排泄,在肾功能损伤的患者中,可能发生毒性反应的危险 ...

  • 恩替卡韦通过肾脏清除服用时需注意肾功能

    恩替卡韦通过肾脏清除服用时需注意肾功能

      体内和体外试验评价了 恩替卡韦 的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约34 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热

    泰欣生(尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热

       泰欣生 (尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现,用药后发热的发生率为4.28%,最高体温39℃,对症处理后缓解,不影响治疗;血压下降,头晕发生率2.86%,最低达80/50mmHg ...

  • 恩替卡韦说明书提醒服用恩替卡韦需医生指导

    恩替卡韦说明书提醒服用恩替卡韦需医生指导

       恩替卡韦说明书 中对于安全性的介绍,肾功能不全的患者肌酐清除率50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整 恩替卡韦 的给药剂量。 肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经 ...

  • 恩替卡韦片说明书中常见的不良事件介绍

    恩替卡韦片说明书中常见的不良事件介绍

       恩替卡韦片说明书 中对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中, 恩替卡 ...

  • 使用泰欣生前患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平

    使用泰欣生前患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平

       泰欣生 (尼妥珠单抗)与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用泰欣生(尼妥珠单抗)前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用泰欣生(尼妥珠单抗)。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)主要用于治疗鼻咽癌

    泰欣生(尼妥珠单抗)主要用于治疗鼻咽癌

       泰欣生 (尼妥珠单抗)Nimotuzumab,是我国唯一一个获批适应症用于治疗鼻咽癌的靶向药物,商品名为 泰欣生 ,临床上主要用于与放疗或放化疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。2009年已被写入《NCCN头颈部肿瘤临床指南(中国版 ...

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