更高治愈率、更短治愈周期、更安全，是各大丙肝治疗方案竞逐的焦点。目前在中国获批的或正在申请上市的 丙肝的治疗 药物多为DAA联合PR方案，含有一种或两种DAA组合，需要联合利巴韦林或其他药物使用，治疗周期从12周至24周不等,治愈率在90%以上。今年9月 ...
在上一篇文章 复发率极高的干扰素能治好丙肝吗 种我们与大家畅谈了传统干扰素治疗方法的高复发率，那么今天我们就来聊一聊 丙肝 复发可能存在的三种情况。 第一种，肝移植后复发：肝移植受者术后 丙肝 复发与术前的丙肝病毒载量相关。术前患者 ...
今天靶向药物和大家科普一下丙肝患者预防丙肝复发的方法。许多人不是非常了解丙肝，所以没有在第一时间发现并取得有效的治疗，这是丙肝复发的一个缘由，也是需要大家重视起来的一个问题。在使用DAA药物之前 干扰素能治好丙肝吗 以及预防丙肝复发的方法： ...
我国有约1000万丙肝患者，他们长期饱受沉默的杀手之苦。不过，11月22日，上海一丙肝患者有望彻底告别丙肝，回归健康生活。该患者在接受治愈率高达99.5%100%直接抗病毒药物（DAA） 丙肝治疗 方案艾伯维维建乐＋易奇瑞12周治疗后出院。 长期以来 ...
达沙替尼 (dasatinib)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑 ...
百时美施贵宝的明星药 施达赛 （Sprycel）再次降价，降幅过半。辽宁省卫计委发布文件公告，同意上药控股公司提出的将其代理进口品施达赛(达沙替尼片)(50mg*60片/盒)降价的申请，由挂网价为13883元/盒，调整后价格为4241元/盒。施达赛（Sprycel）是治疗慢 ...
《临床肿瘤学杂志》在线发表的最新研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中， 博舒替尼 （bosutinib）治疗对比伊马替尼治疗具有显著更高的主要分子生物学缓解率（MMR）和完全细胞遗传学缓解率（CCyR），且能够更快地获得缓解。与已 ...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息，捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosulif)能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫（伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年度大会上关于一项欧洲临床研究的报告表明：长期规范治疗的患者经尼洛替尼一线治疗后，有可能实现无治疗缓解。7月12日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准达希纳（nilotinib）用于慢粒一线治疗。8月，《中华血液学杂志 ...
达希纳 （Tasigna）主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性 髓 性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1，HDAC2，HDAC3（Ⅰ型）和HDAC6（Ⅱ型）活性抑制剂，本品在毫摩尔浓度时（IC 5086nM）具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许 ...
在努力开发治愈全球将近4000万HIV感染者的疗法的过程中，让潜伏的HIV病毒库暴露出来以便它们能够被清除掉是一种正在接受测试的策略。在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实对药物伏立诺他（Zolinza）进行间隔给药可逆转HIV ...
罗米地辛 （romidepsin）是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在组蛋白中催化从乙酰化赖氨酸残基去除乙酰基，导致基因表达的调节。HDACs还脱去乙酰基非-组蛋白蛋白，例如转录因子。在体外，罗米地辛（romidepsin）引起乙酰化组蛋白的蓄积，和诱导 ...
罗米地辛 （Istodax）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。多个临床试验显示罗米地辛（Istodax）治疗复发/难治T细胞淋巴瘤（T ...
英创远达（北京）生物医药科技有限公司近日宣布，其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑进口注册申请近日已在国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心（CDE）进入优先审评程序。国家食品药品监督管理总局药品审评中心及行业审核专家认 ...
2015年治疗非霍奇金淋巴瘤的生物标靶药物-泽维宁在香港获准上市，是第一个获准在大中华上市的地区。该药物的生产商英创远达制药（CASI Pharmaceuticals），是一家致力于抗肿瘤创新专利药物之引进、开发与产业化的生物制药公司。 替伊莫单抗 （ibritumoma ...
日本制药巨头武田（Takeda）靶向抗癌药 本妥昔单抗 （brentuximab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定（FAD），推荐将本妥昔单抗（brentuximab）用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于接受自 ...
美国FDA批准Seattle Genetics的新药 本妥昔单抗 （Adcetris）治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）和表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）的成人患者，这些患者曾接受过全身治疗。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是最常见的皮肤淋巴瘤类型，通常表现为红色、 ...
芳香化酶抑制剂（AI）是激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的首选辅助内分泌治疗药物。对于三种芳香化酶抑制剂间的疗效和不良事件的差异的报道结论不一，导致临床上药物选择的困惑，同时AI类药物的不良反应以及依从性值得重视。一个III期头对头的研究（FACE ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，它的发病常与遗传有关，以及4060岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严 ...
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