奥希替尼是美国FDA所批准认准的用于治疗T790M基因突变的非小细胞肺癌靶向药物。是第三代肺癌靶向药物。在以往奥希替尼AZD9291还没有上市之前，我们患者在治疗时如果出现了T790M基因突变大多数都是使用的化疗治疗的方式。那么奥希替尼在出现后我们的治疗方案会有所变化吗？如果加奥希替尼加入肺癌患者的双联化疗效果如何呢？
奥希替尼获得加速批准后，在T790M突变阳性患者中比较奥希替尼与标准培美曲塞/顺铂 - 双联化疗（pemetrexed platinum-doublet）的随机III期AURA3试验表明，与无进展生存期（PFS）仅为4.4个月的化疗相比，奥希替尼具有10.1个月的PFS，风险比（HR）0.30; 95％置信区间（CI），0.23-0.41; P <0.001。值得注意地是，在中枢神经系统（CNS）转移患者中也观察到优越的PFS（8.5对4.2个月；HR 0.32; 95％CI，0.21-0.49）。AURA3确认了更高的客观缓解率（ORR）（71％对比31％，P <0.001），并且奥希替尼组的安全性更好（发生3级或4级，23％对47％）。
最后靶向药物海外医疗提醒各位非小细胞肺癌患者目前奥希替尼(Tagrix)治疗所带来的副作用虽然比较小，但是长期用药可能会带来耐药性，当奥希替尼耐药性发生后我们还需要进一步进行相关的基因检测，来看患者是否又产生了新的基因突变，如果患者出现了新的基因突变也不要担心，我们还有布加替尼可以作为我们第四代非小细胞肺癌靶向药物来治疗。
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