血小板生成药物重组人血小板生成素（rhTPO）、重组人白介素-11（rhIL-11）和直接血小板输注。CIN的常用药物为粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。化疗药物针对的是生长活跃的细胞，但除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞等人体正常细胞生长亦较为活跃，若化疗药物损伤骨髓造血干细胞则会导致多系骨髓抑制。细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）可在与细胞周期蛋白D（cyclinD）结合后被活化，促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，进而促进细胞周期从G1期进入S期。骨髓中的造血干细胞和祖细胞（HSPC）产生循环中性粒细胞、红细胞和血小板，而其增殖便依赖于CDK4/6的活性。

　　曲拉西利是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂，可以阻断细胞从G1期到S期的进程，诱导HSPC及淋巴细胞暂时停滞在G1期。化疗前应用可使细胞暂时停止分裂，免受化疗药物的杀伤，避免骨髓耗竭，保护骨髓造血功能，并且不影响化疗的抗肿瘤治疗疗效。目前，针对骨髓抑制的治疗多数仅可治疗单系骨髓抑制，而现有研究显示，曲拉西利对于粒细胞、血小板和红细胞三系具有全面的保护作用，是全球首个在化疗前给药拥有全系骨髓保护作用的药物。

　　2022年的CSCO年会收录了一项评估曲拉西利对ES-SCLC患者化疗引起骨髓抑制保护作用的真实世界研究。针对这项真实世界研究的结果，陈永倖教授分享道，此项真实世界研究主要目的是评估曲拉西利在真实世界中对中国ES-SCLC患者化疗引起骨髓抑制的保护作用。研究共纳入了30例（男性患者26例）ES-SCLC患者，26例接受了曲拉西利联合含依托泊苷联合铂类（EP，2例二线）治疗，其中20例患者联合了4种PD-(L)1抑制剂，另外4例联合拓扑替康（TPT）≥2线治疗。曲拉西利中位治疗周期为3.0（2.0，5.0）周期，仅7例从化疗第一周期开始使用曲拉西利。

　　曲拉西利使用后首个治疗周期严重中性粒细胞减少（SN）发生率为1/30（3.3%），仅1例接受TPT患者发生了SN。无发热性中性粒细胞减少症（FN）。3/4级血液学不良事件发生率为20.0%，EP和TPT方案分别为11.5%和75.0%。3/4级中性粒细胞计数降低，血小板计数降低和贫血发生率分别为16.7%，10.0%和10.0%。4级血小板降低在EP及TPT方案中各有1例；无患者报告4级贫血。10.0%的患者（7.7%EP和25.0%TPT）接受静脉或口服给予抗生素治疗。16.7%的患者接受G-CSF治疗，接受EP和TPT方案的患者比例分别为11.5%和50.0%。

　　曲拉西利使用后所有治疗周期累计SN发生率为6.7%，EP方案为3.8%，TPT方案为25.0%，未报告FN。3/4级血液学不良事件发生率为36.7%，EP和TPT方案分别为26.9%和100.0%；3/4级中性粒细胞计数降低，血小板计数降低和贫血发生率分别为30.0%，10.0%和13.3%。一线EP患者未见3/4级血小板计数降低，所有患者未见4级贫血。静脉或口服给予抗生素的发生率为13.3%，EP和TPT方案分别为11.5%和25.0%；26.7%的患者接受了G-CSF治疗。

　　治疗期间不良事件（TEAE）发生率为93.3%，≥3级TEAE发生率为46.7%，药物相关TEAE发生率为33.3%，均为化疗相关。任何SAE发生率为30%。26.7%的患者发生化疗药物减量。无与曲拉西利相关的≥3级AE、SAE及导致死亡的AE。

　　在此项真实世界研究中，不仅探索了曲拉西利联合化疗的效用，亦探索了曲拉西利在接受免疫联合化疗患者中的效用。此外，研究纳入了接受1-3线不同治疗患者，其中包括一些既往出现过骨髓抑制，骨髓功能相对较差的患者，且并非所有患者在化疗第一周期便联合使用曲拉西利，体现了曲拉西利在真实世界中对于不同周期联合化疗，均对患者具有骨髓保护作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：曲拉西利(TRILACICLIB)对广泛期小细胞肺癌患者骨髓保护的同时增强免疫？

　　更多药品详情请访问   曲拉西利   https://www.kangbixing.com/