根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测 (AS) 是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受 AS 的患者前列腺癌进展的药物干预。该研究旨在比较恩杂鲁胺单药联合 AS 与单纯 AS 在低危或中危前列腺癌中的效果和安全性。

　　ENACT研究是一项开放标签、随机化的2期研究，招募了年满18岁、组织学明确诊断的、正在进行 AS 的低危或中危局限性前列腺癌患者，随机（1:1）分至恩杂鲁胺组+AS 组或 AS 组。在治疗的1年和长达两年的随访时间里对患者进行监测。主要终点是病理或治疗性前列腺癌进展。次要终点包括第1年和第2年时的活检阴性率和癌阳性评分比例等。

　　2016年6月至2020年8月，共有227位患者（平均66.1岁）被随机分至恩杂鲁胺+AS 组（n=114）或单 AS 组（n=113）。与单纯 AS 相比，恩杂鲁胺显著降低了前列腺癌进展率（46%，HR 0.54，p=0.02）。第1年时，恩杂鲁胺+AS 组的活检阴性率是单纯 AS 组的3.5倍；而且癌阳性评分比例也显著降低，但第2年时无显著差异。此外，与单纯 AS 相比，恩杂鲁胺治疗还可将 PSA 进展时间延迟6个月之久（HR 0.71，p=0.03）。

　　在恩杂鲁胺治疗期间，最常见的不良反应有疲劳（55.4%）和男性乳房发育症（36.6%）。恩杂鲁胺组有3位患者死亡，在死亡时均未接受研究药物。经判定，无死亡病例与治疗相关。

　　总之，该研究结果显示，在低危和中危局限性前列腺癌患者中，恩杂鲁胺单药治疗的耐受性良好，而且缓解率很高。恩杂鲁胺或可为接受主动监测的这类前列腺癌患者提供一项新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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