ALEX研究的随访结果，证实Alecensa(艾乐替尼)能给患者带来显著的长期获益，ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者可以实现将近三年的无进展生存。这些研究数据，为Alecensa(艾乐替尼)此类成为肺癌患者的标准一线治疗方案，提供了进一步支持。
此后又宣布ALEX III期研究的最新随访数据，此次更新的长期随访分析还包括ALEX研究次要终点。与克唑替尼相比，不管基线状态下肿瘤是否存在中枢神经系统（CNS）转移，Alecensa(艾乐替尼)均显示显着疗效。
对于基线没有CNS转移的患者，研究者评估的中位PFS，Alecensa(艾乐替尼)是34.8个月（95％CI：22.4-NE），克唑替尼是14.7个月（95％CI：10.8-20.3）=0.47,95％CI：0.32-0.71）。
基对于线已存在CNS转移的患者，研究者评估的中位PFS，Alecensa(艾乐替尼)组是27.7个月（95％CI：9.2-NE），克唑替尼组是7.4个月（95％CI：6.6-9.6）（HR=0.35,95％CI：0.22-0.56）。
接受克唑替尼治疗的患者仅有11.1个月（95％CI：7.5-13.0个月），接受克伦替尼治疗的患者，缓解持续时间（DOR）为33.3个月（95％CI：31.3-NE）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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