培美替尼（Pemazyre，达伯坦）为胆管癌患者带来了优异的疗效？佩米替尼于2022年3月29日获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。

　　培美替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培美替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。近日，MD安德森癌症中心的V.Subbiah等人发表论文公布了FIGHT-101研究的结果。这一研究中，128位先前治疗失败的多种晚期实体瘤患者接受了培美替尼治疗，在包括胆管癌在内的多个癌种中都观察到了部分缓解。

　　培美替尼是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂。FGFR在人体中参与了很多生理过程的调节，比如胚胎发育、细胞的分化、增殖和迁移、血管生成等，包括FGFR1~4四个同家族的分子。在癌症中，FGFR除了是一个重要的肿瘤驱动突变外，还能促进肿瘤血管生成，帮助肿瘤对一些抗癌药产生耐药性。据统计，大约有7.1%存在FGFR基因的异常，包括FGFR基因的扩增、激活突变和基因融合。

　　像尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胆管癌等，都是FGFR基因变异较多的癌症。在胆管癌中，FGFR抑制剂培美替尼达到了36%的客观缓解率，并已经获得了FDA的批准。在其他FGFR变异的癌症中，培美替尼是否有效呢？

　　FIGHT-101研究共纳入了128名在治疗后出现进展，没有可用疗法的晚期癌症患者，分成连续给药和间歇给药两个治疗组，两组分别有70人和58人。这些患者中位年龄59岁，78%是女性，所患的癌症包括胆管癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌等，76.6%接受过至少3轮失败的治疗。在试验中，有12名（9.4%）患者在培美替尼治疗后部分缓解，40人（31.3%）病情稳定，49人（38.3%）病情进展，另外还有27人的疗效未经评估。12名部分缓解的患者包括5名胆管癌患者，以及头颈癌、胰腺癌、胆囊癌、子宫癌、尿路上皮癌、纤维性星形细胞瘤和非小细胞肺癌患者各1名。全部128名患者中，有96人具有可用的FGF/FGFR基因数据，其中79人携带FGF/FGFR基因变异，包括20个FGFR基因融合或重排，13个FGFR激活突变，26个FGFR扩增，以及20个FGF扩增。79个携带FGF/FGFR基因变异的患者中有10人部分缓解，客观缓解率12.7%。其中，具有FGFR基因融合或重排的患者客观缓解率最高，达25%。其次是具有FGFR激活突变的患者，客观缓解率23.1%。FGFR扩增和FGF扩增的患者客观缓解率较低，分别为3.8%和5%。

　　研究中主要出现的治疗相关不良反应包括干眼症、睫毛改变、高磷血症、低磷血症、指甲毒性、视力模糊等。其中，3级及以上较为严重的不良反应在间歇给药组的发生率为50%，显著低于连续给药组的75.9%。研究人员表示，这一研究再次证明了培美替尼在胆管癌中的有效性，在其它具有FGF/FGFR变异的癌症中也显示出了一定的活性，或许能成为一个新的泛癌种靶向药。

　　近30年胆管癌的发病率和死亡率在全球范围内呈明显上升趋势。肝内胆管癌发病隐匿，极易侵犯肝脏周围器官、组织和神经，发生淋巴结和肝外远处转移，大部分病人确诊时通常已处于晚期，缺乏有效治疗方法。即使行根治性切除术，肝内胆管癌术后仍然极易复发和转移，根治术后的患者5年总体生存率为25%-40%，但对于无法手术的患者来说，5年生存率极低。佩米替尼是一种选择性FGFR1/2/3抑制剂，可以阻断FGFR1、FGFR2、FGFR3的自身磷酸化及下游信号传导，抑制FGF-FGFR信号通路，从而抑制肿瘤生长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)是FGFR突变晚期肿瘤的治疗新选择？

　　更多药品详情请访问 培美替尼 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/