埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，经FDA批准测试，其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入突变，其疾病在铂类化疗或化疗后进展。

　　埃万妥单抗是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体。它不但能够阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，而且可以触发抗体依赖性细胞性细胞毒性。

　　埃万妥单抗一线治疗EGFR经典突变(包括Del19或L858R)突变NSCLC。进入组位点的患者随机分为阿米瓦塔amab联合lazertinib、奥希替尼+安慰剂或lazertinib+安慰剂。因此，Amivantamab和三代EGFR-TKI有望把EGFR突变患者的一线治疗推向新的高峰。

　　结果显示，在中位随访9.7个月（范围1.1-29.3）时，ORR为40％（95％CI，29％-51％），其中包括3例完全缓解和29例部分缓解。DOR为11.1个月（95％CI，6.9-未达到[NR]）。39例患者（48％）病情稳定，CBR为74％（95％CI，63％-83％），8例（10％）出现进展。观察到的中位PFS为8.3个月（95％CI，6.5-10.9），中位OS为22.8个月（95％CI，14.6％-NR）。

　　amivantamab是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体，C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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