2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期TIVO-3试验数据，进一步支持了替沃扎尼(tivozanib,Fotivda)与索拉非尼(sorafenib,Nexavar)在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的应用。根据2021年ASCO年会上公布的数据，在3期TIVO-3试验中，转移性肾细胞癌患者接受替沃扎尼治疗的中位缓解持续时间(DOR)是接受索拉非尼治疗的两倍以上。最常见的3-4级治疗相关的不良事件(AE)：最常见的3-4级AE为高血压，替沃扎尼高血压的发生率稍高于索拉非尼，两组发生率分别为20%和14%。严重不良事件(SAE)：接受替沃扎尼治疗的患者，SAE的发生率为11%(19例)，有10%(17例)的患者接受索拉非尼治疗出现SAE。
不仅在晚期转移肾细胞癌的治疗中，替沃扎尼表现出良好的疗效，在未经过治疗的肾细胞癌患者中，替沃扎尼的疗效也十分可观。
2022年泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)上，公布了替沃扎尼一线治疗转移性肾细胞癌的真实世界研究数据，结果显示，约30%的患者出现缓解(均为部分缓解)，近四成患者病情趋于稳定，预后较好的患者（早期肾细胞癌）中位PFS甚至长达23个月，疾病未发生进展，仅有14%的患者出现3级AE(中重度)，疲劳(42%)是最常见的AE，未发生治疗相关的死亡。
此项真实世界研究和临床试验结果基本一致，证实了替沃扎尼作为转移性肾细胞癌的一线治疗具有可行性，且患者耐受性较好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
