埃罗妥珠单抗(elotuzumab)联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺)和地塞米松(dexamethasone)用于既往已接受一至三种治疗方案的复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。
百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)近日宣布:欧盟委员会(EC)批准埃罗妥珠单抗(Empliciti,elotuzumab)联合泊马度胺和低剂量地塞米松方案(EPd)用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤(relapsed and refractory multiple myeloma,RRMM),适用于之前接受过至少两种疗法,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂(PI)治疗但表现出疾病进展的成人患者。
这项批准基于来自ELOQUENT-3试验的数据,数据表明与仅使用泊马度胺和低剂量地塞米松方案(Pd)相比,接受EPd治疗的患者中位无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)翻了一倍。
埃罗妥珠单抗是一个人源化IgG1单抗特异性地靶向SLAMF7(CD319,信号淋巴细胞活化分子家族的成员7)蛋白。SLAMF7是表达在骨髓瘤细胞无关的细胞遗传学异常。SLAMF7还表达在自然杀伤细胞,浆细胞,和造血细胞系谱已分化的细胞免疫细胞亚组上较低水平表达。埃罗妥珠单抗具有双重作用机制:(1)直接激活途径:经由SLAMF7通路,通过自然杀伤细胞(NK cell)直接激活免疫系统;(2)抗体依赖性细胞毒作用(ADC):埃罗妥珠单抗能够靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7分子,将这些恶性细胞进行标记,通过抗体依赖性细胞毒作用,提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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