氘可来昔替尼通过变构抑制的方式，与TYK2异质性更强的JH2结构域结合，通过改变其活性结构域的构象，实现针对TYK2的精准靶向抑制。氘可来昔替尼让银屑病的治疗更加精准，用药也更加安全。

　　氘可来昔替尼治疗银屑病的疗效好不好？氘可来昔替尼(Deucravacitinib)可以用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，不推荐氘可来昔替尼(Deucravacitinib)与其他强效免疫抑制剂联合使用。2022年9月，氘可来昔替尼获FDA批准用于治疗成人中重度斑块型银屑病，这是全球首款TYK2抑制剂。并且FDA并未在氘可来昔替尼的说明书中加上既往其他JAK抑制剂惯有的黑框警告，充分认可了氘可来昔替尼的安全性。

　　其中，POETYK PSO-3作为氘可来昔替尼首个以中国为主的亚洲多中心银屑病Ⅲ期临床研究，就很好地展现出了氘可来昔替尼在银屑病治疗当中出彩的成绩。

　　此次关于氘可来昔替尼的临床一共入组220名中重度斑块型银屑病患者（有接近82%的中国银屑病患者），为了充分了解氘可来昔替尼的疗效与安全性以及保证入组银屑病患者的安全。研究分为安慰剂对照期（0-16周）、维持期（16-52周）以及4周安全随访期。入组的银屑病患者随机接受氘可来昔替尼或安慰剂治疗至第16周，之后所有受试患者继续以盲态形式接受氘可来昔替尼治疗至第52周。

　　全球首款其TYK2抑制剂氘可来昔替尼（deucravacitinib）治疗斑块状银屑病的上市申请已获美国FDA批准，氘可来昔替尼是全球第一款获批上市的TYK2抑制剂，作为首款TYK2抑制剂，氘可来昔替尼（Deucravacitinib）的临床疗效已证明优于阿普米司特（Apremilast），并且无JAK抑制剂相关安全性风险。

　　LTD（贝泉生物）宣布为其客户在东帝汶推出氘可来昔替尼（Deucravacitinib）的仿制通用版药物BIODEUCRA，用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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