迈吉宁 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。该药物目前被批准与达拉非尼联合用于不可切除或转移性BRAF V600E（即Val600Glu）或BRAFV600K（即Val600Lys）突变的黑色素瘤以及转移性BRAF V600E突变的非小细胞肺癌和未分化甲状腺癌。

　　GOG281是一项国际、随机、开放标签、多中心、II/III期试验（NCT02101788），在美国和英国的84家医院进行。

　　纳入的患者为18岁或以上，包括复发性卵巢或腹膜低级别浆液性癌，以及浆液性交界性肿瘤后复发的低级别浆液性癌，排除了浆液性交界性肿瘤或含有低级别和高级别浆液性癌的肿瘤患者。患者必须既往接受过至少一种含铂方案化疗，允许接受既往治疗方案数量不限，包括化疗线数或激素治疗次数，但如果患者曾接受过对照组中5种标准治疗方案的所有5种药物，则不允许入组。肺癌是全球和中国第一大恶性肿瘤。在肺癌患者中，有近30%会出现KRAS基因突变。KRAS突变被称为“最难对付的突变”，直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。美国的一项新研究中，研究人员发现了MEK抑制剂曲美替尼有望攻克这种“最难对付的突变”。达拉非尼联合迈吉宁治疗肺癌效果；(Tafinlar)和迈吉宁 (Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。达拉非尼+迈吉宁，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+迈吉宁 治疗，让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进入一个稳定期。在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂迈吉宁显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率，且安全可耐受，对患者的生活质量没有显著影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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