塞利尼索(selinexor,XPOVIO)是核输出(SINE)的先入级,只在类口服选择性抑制剂,它是美国FDA批准用于两个多发性骨髓瘤和弥漫性大的第一个药物B细胞淋巴瘤。在2020年12月,美国国家综合癌症网络(NCCN)增加了三个不同的三重ATG-010(selinexor,XPOVIO)组合方案,其中包括SVD(selinexor,硼替佐米和地塞米松),SPD(selinexor,pomalidomide和地塞米松)和SDD(selinexor,daratumumab和地塞米松)在肿瘤的临床实践指南(NCCN指南)在美国以前治疗多发性骨髓瘤。Antengene已向新加坡卫生科学局(HSA)和澳大利亚治疗性药物管理局(TGA)提交了rrMM患者和rrDLBCL患者的ATG-010保密协议。塞利尼索(selinexor)治疗多发性骨髓瘤怎么样?Antengene正在进行ATG-010(selinexor,XPOVIO两个registrational 2期临床试验中)中国用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MARCH)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(搜索),并已开始临床试验适用于亚太地区的高患癌类型,包括外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤(TOUCH)以及KRAS突变非小细胞肺癌(TRUMP)。
塞利尼索通过抑制XPO-1,可促进多种相关抑癌蛋白(TSPs)留在核内并且再激活,从而发挥抗肿瘤作用;此外还可降低胞浆内致癌蛋白水平(包括c-Myc等),并激活糖皮质激素受体(GR)通路,恢复激素敏感性,从而达到抗肿瘤作用。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是NHL中最常见的一个亚类,已成为发病率逐年增长的恶性肿瘤之一2,但一线治疗后,存在部分患者治疗无效或复发的情况,这部分患者是临床医生关注的重点,也是治疗上最需要突破的患者类型。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!