阿达格拉西布治疗效果怎么样？FDA之所以能够快速批准是基于adagrasib（阿达格拉西布）开展的2期临床试验KRYSTAL-1中优秀数据。在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中，adagrasib（阿达格拉西布）达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。也就是说，adagrasib（阿达格拉西布）可以大大帮助化疗与免疫疗法无效的非小细胞肺癌的患者。

　　阿达格拉西布目前还没有在中国上市，但已经在美国获得了FDA的快速通道资格，正在进行三期临床试验。根据最新的临床数据，阿达格拉西布对KRAS G12C突变的NSCLC患者有显著的抗肿瘤效果，总有效率为45%，中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期尚未达到。阿达格拉西布的安全性也较好，最常见的不良反应是腹泻、恶心和呕吐，大多数为轻度或中度。

　　肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%），带有这种突变的非小细胞肺癌患者通常对其他靶向药物（如EGFR抑制剂）具有耐药性并且往往预后不佳，因此这类患者迫切需要针对性的靶向治疗。

　　Adagrasib（阿达格拉西布）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最大限度地发挥药物的疗效与作用。

　　阿达格拉西布（别名：adagrasib、Krazati、MRTX-849）是一种靶向药物，由美国Mirati公司生产，主要用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服药物，可以抑制KRAS G12C蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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