罗圣全(Rozlytrek)的3项全球多中心I/II期研究汇总分析显示，一线使用罗圣全(Rozlytrek)，为ROS1融合阳性NSCLC患者带来了近4年的中位总生存（中位OS 47.7个月），中位DOR更长达35.6个月。本次ESMO ASIA会议上更新的数据显示，中国亚组共纳入38例ROS1融合阳性NSCLC患者，接受罗圣全(Rozlytrek)治疗的ORR为65.8%；中位DOR为18.4个月（8.7-21.5）；中位PFS为21.1个月（10.2-28.9）；中位OS尚未成熟。罗圣全(Rozlytrek)在中国人群中的研究数据与全球研究结果具有高度一致性，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来新的一线治疗选择。

　　在NTRK融合阳性实体瘤患者中，罗圣全(Rozlytrek)同样表现卓越。21例接受罗圣全(Rozlytrek)治疗的NTRK融合阳性实体瘤患者ORR为81.0%；中位PFS为30.3个月[30.3–NE]；中位DOR和中位OS数据均未成熟。其中基线伴/不伴脑转移NTRK融合阳性实体瘤患者ORR分别达100%与76.5%。

　　罗圣全(Rozlytrek)获得NMPA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC和NTRK融合基因阳性实体瘤，主要基于3项临床研究（ALKA-372-001，STARTRK-1，STARTRK-2）的合并分析结果。ESMO ASIA大会上重磅公布了该合并分析的中国人群最新数据。研究显示，罗圣全(Rozlytrek)在ROS1融合阳性NSCLC和NTRK融合阳性实体瘤患者中展现出卓越的颅内和颅外疗效，无论伴或不伴脑转移的患者，罗圣全(Rozlytrek)均可带来良好的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 罗圣全 https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/